- BioNTech與輝瑞宣布其合作研發(fā)的新冠疫苗有效率達(dá)95%
- 2020年11月19日來(lái)源：中國(guó)證券報(bào)·中證網(wǎng)
提要：11月18日，復(fù)星醫(yī)藥全球合作伙伴BioNTech和美國(guó)輝瑞（Pfizer）宣布，其合作研發(fā)的基于mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2，臨床試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù)顯示，該疫苗在預(yù)防新冠病毒感染的有效率達(dá)95%，并且沒有造成嚴(yán)重的副作用。
11月18日，復(fù)星醫(yī)藥全球合作伙伴BioNTech和美國(guó)輝瑞（Pfizer）宣布，其合作研發(fā)的基于mRNA的新冠候選疫苗BNT162b2，臨床試驗(yàn)的最終數(shù)據(jù)顯示，該疫苗在預(yù)防新冠病毒感染的有效率達(dá)95%，并且沒有造成嚴(yán)重的副作用。
該疫苗名為BNT162b2，在接種的28天后對(duì)抗感染高度有效，且有效性在不同年齡、種族都相同。在中國(guó)，BNT162b2于11月13日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)。擬于條件具備后在中國(guó)境內(nèi)開展該疫苗的II 期臨床試驗(yàn)。
復(fù)星醫(yī)藥表示，未來(lái)將在確保臨床效用及安全性前提下，早日推動(dòng)上述疫苗在中國(guó)上市。
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