- 百奧賽圖：以“雙業務線”破解醫藥研發難題
- 2025年09月05日來源：中國經濟網
提要：一直以來，新藥研發都有一個“三十定律”，即十億美元投入、十年以上研發周期、不到十分之一成功率。其中，新藥研發失敗率高的一個重要原因在于“臨床轉化鴻溝”，即高達90%的候選藥物因臨床前動物模型與人體真實反應存在偏差，進入臨床后宣告失敗。
模式動物，既是新藥臨床前研究的“重要工具”，也是新藥研發的“基礎設施”。在生物醫藥研發加速迭代的時代浪潮下，深耕模式動物領域的百奧賽圖（02315.HK），正邁入發展的成長期。日前，百奧賽圖發布最新業績公告顯示，2025年上半年，百奧賽圖營業收入6.21億元，同比增長51.5%；研發開支2.09億元，同比增長29.34%；盈利4800萬元。
一直以來，新藥研發都有一個“三十定律”，即十億美元投入、十年以上研發周期、不到十分之一成功率。其中，新藥研發失敗率高的一個重要原因在于“臨床轉化鴻溝”，即高達90%的候選藥物因臨床前動物模型與人體真實反應存在偏差，進入臨床后宣告失敗。
被視為“重要工具”的模式動物，一直以來以進口為主。數據顯示，2019年某海外巨頭在國內實驗動物的市占率達到50%以上。
在眾多模式動物中，“小白鼠”憑借與人類基因的高度同源性、較短的繁殖周期，成為藥物臨床前研究的核心載體。通過基因改造技術，科研人員可讓小白鼠模擬人類特定疾病的病理特征，以此開展藥物安全性與有效性測試——這一過程不僅能顯著縮短新藥臨床前開發周期，更能減少候選藥物進入人體臨床試驗后，因無法預判人體反應而產生的“拆盲盒”般的不確定性。而這類用于精準藥物評價的人源化小鼠，正是百奧賽圖深耕布局的核心資源之一，也成為其助力國產模式動物產業突破的關鍵抓手。
百奧賽圖董事長沈月雷表示，自2009年公司成立以來，便專注于底層技術的研發創新，致力于為全球藥企提供“靶點人源化動物（用于藥物評價的精準模型）+全人抗體序列分子（創新藥源頭分子）”。旨在牢牢把握抗體藥物臨床前研發的兩個關鍵環節：抗體分子的獲取與抗體分子臨床前評價。
2025年上半年，百奧賽圖與海外藥企合作交易收入占整體銷售收入比重已接近70%。
百奧賽圖何以受到青睞？記者了解到，這得益于公司的業務布局。
在模式動物行業發展早期，“定制化服務”是行業內普遍采用的運營模式，不僅響應周期長，也難以滿足藥企規?；邪l的需求。在敏銳捕捉到全球抗體藥物研發蓬勃興起的趨勢后，百奧賽圖打破此前行業慣例，率先布局創新動物模型研發和驗證平臺，推動模式動物的大規模研發、標準化生產與銷售。
這一系列舉措，成功推動模式動物從“按需定制”走向“標準化”，開創了創新模式動物行業“采購即用”的全新時代。與此同時，也讓百奧賽圖在模式動物開發與銷售業務方面，順利完成商業模式創新1.0的構建，為后續發展奠定了差異化競爭優勢。
2019年，百奧賽圖發布全人抗體RenMab小鼠平臺，并于2020年啟動大規模體內抗體發現篩選計劃——“千鼠萬抗”，進入了2.0時代。
據悉，百奧賽圖的“千鼠萬抗”計劃，是指通過基因編輯將人類抗體基因大片段原位導入小鼠體內，使其免疫系統能夠直接產生全人源抗體。
這種“抗體貨架”模式，讓藥企能夠直接挑選符合需求的抗體分子進入研發，大幅縮短早期研發周期、降低風險，進而有望提升臨床轉化成功率。
“如果說研發靶點人源化小鼠和全人抗體小鼠平臺，是對抗體藥物研究底層技術的精準進攻，那么‘千鼠萬抗’計劃就像是火力全覆蓋。”沈月雷說，通過成功研發靶點人源化動物和RenMice系列全人抗體小鼠平臺，百奧賽圖彌補了我國在抗體藥物發現及評價領域長期缺失的底層技術平臺短板。
目前，百奧賽圖已與默克、華潤生物、榮昌生物等多家國內外企業達成合作，共同推進抗體藥物開發。
百奧賽圖正從新藥研發的后端向前端轉型。沈月雷表示，百奧賽圖不只是一家小鼠公司，“提供靶點人源化小鼠收獲的是一次性收入，而提供候選抗體藥物分子的轉讓授權會是指數型增長”。
現在該怎么定義百奧賽圖？沈月雷的回答是：以基因編輯技術為底層的一個產品公司。基于越來越豐富的抗體分子庫，將形成越來越高的行業壁壘，未來百奧賽圖將以“全球新藥的發源地”為目標不斷努力。
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