3月18日，港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)宣布，其PD-1抗體nofazinlimab(CS1003)聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌（HCC）患者的國際多中心III期注冊性研究CS1003-305成功達成預(yù)設(shè)患者入組目標。基石藥業(yè)此次研究是國際多中心開展，為中國創(chuàng)新藥企自研PD-1抗體開展國際化臨床研究起到了示范作用。

據(jù)悉，這是繼舒格利單抗在一線胃癌和一線食管鱗癌完成入組后，基石藥業(yè)近期在消化道高發(fā)腫瘤中完成預(yù)設(shè)入組目標的第三項大型注冊研究，標志著基石藥業(yè)自主研發(fā)的腫瘤創(chuàng)新免疫療法取得了新的進展。CS1003-305研究是一項國際多中心、雙盲、隨機對照的III期注冊研究，在全球范圍內(nèi)有74家研究中心，旨在評估nofazinlimab（CS1003）聯(lián)合侖伐替尼對比安慰劑聯(lián)合侖伐替尼一線治療晚期HCC患者的安全性和有效性，主要研究終點為總生存期（OS）和疾病無進展生存期（PFS）。中國科學(xué)院院士、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院院長樊嘉院士擔任研究的全球主要研究者。

資料顯示，肝癌是全球范圍內(nèi)常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究所公布的“全球腫瘤流行病統(tǒng)計數(shù)據(jù)2020”顯示，2020年全球被新確診為肝癌的人數(shù)超過90萬，因肝癌死亡的人數(shù)超過83萬，死亡人數(shù)接近新發(fā)病人數(shù)。在原發(fā)性肝癌患者中，HCC最為常見。晚期HCC患者疾病進展迅速，預(yù)后較差，5年生存率僅12.1%。侖伐替尼、索拉非尼等是適用于該領(lǐng)域的靶向治療藥物。而全球范圍內(nèi)，對免疫療法和靶向療法的聯(lián)合應(yīng)用已經(jīng)成為治療HCC的一個重要發(fā)展方向。

基石藥業(yè)CS1003-305的研究設(shè)計是基于之前一項名為CS1003-102研究的優(yōu)異數(shù)據(jù)。在CS1003-102研究中，nofazinlimab（CS1003）聯(lián)合侖伐替尼初步展示了一線治療在中國不可切除肝細胞癌患者中的優(yōu)異療效和良好安全性，20例患者被納入有效性分析集，ORR達到40%，中位PFS為8.4月，且沒有患者發(fā)生4級及以上的治療相關(guān)不良事件。與CS1003-102研究不同，CS1003-305的研究將是國際多中心的。