海思科12月1日晚間公告稱，公司全資子公司四川海思科于近日收到國家藥品監督管理局下發的《藥物臨床試驗批準通知書》，根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定，經審查，2020年9月24日受理的FTP-198片符合藥品注冊的有關要求，同意本品開展用于特發性肺纖維化的臨床試驗。

據海思科介紹，FTP-198系我公司研發的化學藥品1類創新藥，擬用于治療特發性肺纖維化(IPF)。IPF是一種病因不明的慢性、進行性纖維化肺部疾病，可引起周圍肺纖維化重塑，導致呼吸衰竭，發病率隨年齡增長而升高，常見于60歲-70歲人群，是最常見的特發性間質性肺炎。IPF確診后的中位生存期為2年-5年，死亡率高，是呼吸系統的難治性疾病之一。迄今為止，IPF尚無肯定顯著有效的治療藥物，因此迫切需要一種有效且耐受性更好的新型治療藥物。

本品靶點作用機制明確，有可擴展適應癥的潛力，除纖維化和腫瘤外，還包含血管生成，自身免疫性疾病，炎癥，NASH，神經退行性病變等適應癥，公司未來將根據該品種情況或將進行上述擴展適應癥的研究開發。