微芯生物10月27日晚間披露三季報，公司前三季度的營業(yè)收入為1.86億元，同比增長44.68%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為3842.68萬元，同比增長84.48%。

對于業(yè)績增長的原因，微芯生物表示，主要是報告期西達本胺銷量增長和確認?HUYA?在日本完成關鍵臨床試驗及遞交西達本胺首個適應癥上市申請獲受理收取技術許可里程碑收益。

據介紹，微芯生物根據生命科學和新藥研發(fā)領域的新進展和新技術，構建了“基于化學基因組學的集?成式藥物發(fā)現與早期評價平臺”作為原創(chuàng)新藥研究的早期預測手段，以期有效降低原創(chuàng)新藥研發(fā)的失敗率。基于上述核心技術，公司成功發(fā)現與開發(fā)了包括西達本胺、西格列他鈉、西奧羅尼、CS12192等一系列新分子實體且作用機制新穎的原創(chuàng)新藥，產品鏈覆蓋從已上市銷售到早期探索性研究的不同階段、不同疾病領域。

同日，微芯生物公告，公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司近日收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，產品名稱為西格列他鈉片。