復星醫藥6月28日晚間發布公告稱，近日，公司控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司（簡稱“復星醫藥產業”）及重慶復創醫藥研究有限公司（簡稱“重慶復創”）收到國家藥品監督管理局關于同意其研制的FCN-159片（以下簡稱“該新藥”）用于I型神經纖維瘤的治療開展臨床試驗的通知書。復星醫藥產業擬于近期條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥針對上述適應癥的I期臨床試驗。

公告顯示，該新藥為復星醫藥自主研發的創新型小分子化學藥物，為MEK1/2選擇性抑制劑，擬主要用于晚期實體瘤、I型神經纖維瘤的治療。截至2020年5月，復星醫藥現階段針對該新藥已投入研發費用為人民幣約4042萬元（未經審計）。

同日，復星醫藥還公告稱，重慶復創收到國家藥品監督管理局關于同意其研制的FCN-011膠囊用于實體瘤治療開展臨床試驗的通知書。重慶復創擬于近期條件具備后于中國境內（不包括港澳臺地區）開展該新藥的I期臨床試驗。FCN-011膠囊為復星醫藥自主研發的創新型小分子化學藥物，擬用于NTRK基因融合陽性的實體瘤治療。截至2020年5月，復星醫藥現階段針對該新藥累計研發投入為人民幣約2401萬元（未經審計）。