日前，先聲藥業集團有限公司（以下稱：先聲藥業）向港交所遞交主板上市申請，摩根士丹利及中金公司擔任其聯席保薦人。資料顯示，先聲藥業是一家快速轉型的以創新和研發為驅動的制藥公司。招股書顯示，該公司3款重要創新產品預計將于今明兩年內上市。作為首家在紐交所上市的中國化學生物藥公司（2014年完成私有化），先聲藥業選擇在此時申請赴港上市，充分表明了其對未來業務可持續增長的信心。

據悉，作為一家最初以商業銷售型公司起步的公司，先聲藥業2001年開設自己的制藥廠，從而在真正意義上成為一家制藥企業。細觀其近年來的發展，轉型升級的步伐迅速。截至2019年12月31日，先聲藥業的研發全職員工達699人，其中292人擁有碩士學歷，113人擁有博士及以上學歷。在江蘇省南京市、上海市和美國波士頓建立了三個研發中心，并獲國家科學技術部批準建設“轉化醫學與創新藥物國家重點實驗室”。

2017年、2018年及2019年，先聲藥業的研發投入占銷售收入比例分別為5.5%、9.9%及14.2%，近兩年的研發投入已經遠超行業平均水平。同期，公司一類創新藥收入占總收入比例為21.4%、25.5%及32.9%。回顧先聲藥業近年來的發展歷程，公司已經走出了一條“自主研發+合作研發”的雙輪驅動模式。作為國內為數不多的能獨立完成一類小分子藥物和治療性生物制品全周期研發的制藥企業之一，先聲藥業積累了豐富的研發經驗，并利用該優勢與國內外研發伙伴合作，將技術先進的藥物推向中國市場。

資料顯示，為了給患者提供更加有效的藥物和更加豐富的產品組合，先聲藥業通過不斷與國際和國內的領先公司開展合作，圍繞腫瘤、免疫和神經領域加強研發管線。先聲藥業也因此收獲了多個創新藥品在中國開發和商業化的獨家權利。截至招股書發布日，先聲藥業將資源專注于“腫瘤（包括細胞治療）、中樞神經、自身免疫”三大疾病領域，已擁有近50種處于不同開發階段的在研創新藥產品，包括小分子藥物、大分子藥物和CAR?T細胞治療，其中超過10個在研創新藥產品處于臨床階段、已遞交新藥申報或者已經獲批。

先聲藥業深耕創新藥研發，尤其關注抗腫瘤、中樞神經和自身免疫疾病等三大領域。在先聲藥業披露的招股書中，預計今年下半年上市的創新藥阿巴西普注射液就是一款治療類風濕關節炎的生物創新藥。該藥物是第一個由中國企業與全球領先跨國制藥公司共同研發，且在中國成功獲批上市的生物創新產品，為中國首個及唯一獲批準銷售的CTLA4-Fc融合蛋白，亦是全球自身免疫疾病領域第一個、也是目前唯一一種T細胞選擇性共刺激免疫調節劑。

此外，另兩款即將與今明兩年上市的創新藥包括I類創新藥依達拉奉右莰醇注射用濃溶液（依達拉奉復方制劑）和PD-LI抑制劑KN035?(Envafolimab)。?前者是先聲藥業開發的具有自主知識產權的治療腦卒中的一類創新藥，預計將于2020年下半年獲批上市。后者KN035則有望成為全球首個皮下注射的PD-L1單抗，及國內首個在MSI-H實體瘤或膽道癌上市的PD-L1單抗。其患者覆蓋面更廣，對于不能靜脈給藥或靜脈給藥有困難的晚期腫瘤患者，將是更優的選擇。未來如與口服藥物聯用，可以免去患者住院治療的不便。

據弗若斯特沙利文的資料顯示，按2019年的銷售收入計，先聲藥業的必存是最暢銷的依達拉奉藥物品牌，市場份額為36.8%。而即將上市的依達拉奉右莰醇注射用濃溶液（依達拉奉復方制劑），則有望成為近5年來全球唯一獲批銷售的腦卒中新藥。