- 佐力藥業:參股公司旗下公司獲得美國FDA臨床試驗批準
- 2020年05月18日來源:證券時報
提要:佐力藥業18日晚公告,公司收到科濟開曼(公司孫公司浙江佐力創新醫療參股公司)的通知,獲悉科濟生物醫藥(上海)自主研發的人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)自體CART細胞注射液(CT041)臨床試驗申請收到美國FDA獲準開展臨床試驗的通知。
佐力藥業18日晚公告,公司收到科濟開曼(公司孫公司浙江佐力創新醫療參股公司)的通知,獲悉科濟生物醫藥(上海)自主研發的人源化抗Claudin18.2(CLDN18.2)自體CART細胞注射液(CT041)臨床試驗申請收到美國FDA獲準開展臨床試驗的通知。上述藥品用于治療CLDN18.2表達陽性、既往經系統治療后出現進展或復發的晚期胃腺癌/食管胃結合部腺癌、胰腺癌。
版權及免責聲明:
1. 任何單位或個人認為南方企業新聞網的內容可能涉嫌侵犯其合法權益,應及時向南方企業新聞網書面反饋,并提供相關證明材料和理由,本網站在收到上述文件并審核后,會采取相應處理措施。
2. 南方企業新聞網對于任何包含、經由鏈接、下載或其它途徑所獲得的有關本網站的任何內容、信息或廣告,不聲明或保證其正確性或可靠性。用戶自行承擔使用本網站的風險。
3. 如因版權和其它問題需要同本網聯系的,請在文章刊發后30日內進行。聯系電話:01083834755 郵箱:news@senn.com.cn