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          • 奧泰生物稱不存在向宏泰生物進(jìn)行利益輸送 回復(fù)科創(chuàng)板上市申請(qǐng)第二輪問詢
          • 2020年09月01日來源:中國證券報(bào)·中證網(wǎng)

          提要:奧泰生物日前回復(fù)了科創(chuàng)板上市申請(qǐng)的第二輪問詢,涉及關(guān)聯(lián)交易、業(yè)務(wù)資質(zhì)等方面問題。對(duì)于向關(guān)聯(lián)方宏泰生物采購動(dòng)物腹水的價(jià)格高于第三方采購價(jià)的問題,奧泰生物表示,非公共類小鼠腹水種類繁多,其批次量少,采購單價(jià)具有合理性。公司不存在向宏泰生物利益輸送的情形。

          奧泰生物日前回復(fù)了科創(chuàng)板上市申請(qǐng)的第二輪問詢,涉及關(guān)聯(lián)交易、業(yè)務(wù)資質(zhì)等方面問題。對(duì)于向關(guān)聯(lián)方宏泰生物采購動(dòng)物腹水的價(jià)格高于第三方采購價(jià)的問題,奧泰生物表示,非公共類小鼠腹水種類繁多,其批次量少,采購單價(jià)具有合理性。公司不存在向宏泰生物利益輸送的情形。

          奧泰生物主營業(yè)務(wù)為體外診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司此次擬募資3.98億元,用于新增年產(chǎn)2.65億人份體外診斷試劑產(chǎn)業(yè)化升級(jí)技術(shù)改造項(xiàng)目、IVD研發(fā)中心建設(shè)項(xiàng)目、營銷網(wǎng)絡(luò)中心建設(shè)項(xiàng)目以及補(bǔ)充流動(dòng)資金。

          上市產(chǎn)品700余種

          奧泰生物專注于體外診斷行業(yè)中的POCT細(xì)分領(lǐng)域,主要產(chǎn)品為快速診斷試劑,包括毒品及藥物濫用檢測、傳染病檢測、婦女健康檢測、腫瘤檢測以及心臟標(biāo)志物檢測五大系列,產(chǎn)品種類、形態(tài)多樣,覆蓋面廣,目前已上市產(chǎn)品700余種,廣泛應(yīng)用于臨床檢測、現(xiàn)場檢測及個(gè)人健康管理等領(lǐng)域。

          在一些新型毒品(藍(lán)精靈、浴鹽、卡西酮等)檢測、新型冠狀病毒檢測、熱帶傳染病(基孔肯亞熱、查克斯病、鉤端螺旋體病等)檢測、呼吸道多合一(流感、合胞病毒、腺病毒、肺支)聯(lián)檢、小兒腹瀉多合一(輪狀病毒、腺病毒、諾如病毒、星狀病毒)聯(lián)檢以及大便隱血多合一(轉(zhuǎn)鐵蛋白/血紅蛋白+結(jié)合珠蛋白/血紅蛋白復(fù)合物)聯(lián)檢等領(lǐng)域,公司產(chǎn)品具有較強(qiáng)的市場競爭力。公司重視海外市場發(fā)展戰(zhàn)略,產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐洲、亞洲、非洲、北美洲、南美洲和大洋洲,客戶遍布全球100多個(gè)國家和地區(qū)。

          公司是浙江省科學(xué)技術(shù)廳認(rèn)定的高新技術(shù)企業(yè),具有較強(qiáng)的技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新能力,在POCT快速診斷試劑領(lǐng)域取得了多項(xiàng)技術(shù)創(chuàng)新和突破,在膠體金、乳膠等標(biāo)記技術(shù),單克隆抗體、多克隆抗體、基因重組抗原、合成抗原等生物原料技術(shù)以及免疫層析技術(shù)等領(lǐng)域具備雄厚的技術(shù)實(shí)力,并依托上述技術(shù)建立起POCT試劑研發(fā)平臺(tái)。

          POCT屬于體外診斷行業(yè)的細(xì)分領(lǐng)域。隨著生物技術(shù)的不斷進(jìn)步,POCT產(chǎn)品憑借其使用便捷、檢驗(yàn)結(jié)果快速、應(yīng)用廣泛的特點(diǎn),越來越得到人們的關(guān)注和重視,目前已成為體外診斷行業(yè)發(fā)展最快的細(xì)分領(lǐng)域之一。

          我國POCT行業(yè)起步較晚。2016年我國POCT市場規(guī)模為61.75億元,預(yù)計(jì)2021年市場規(guī)模為176.52億元,年均復(fù)合增長率達(dá)23%,增長速度遠(yuǎn)高于全球整體水平。隨著我國分級(jí)診斷政策落實(shí)和醫(yī)療體制改革的推進(jìn),以及居民健康管理意識(shí)的不斷提高,未來幾年我國POCT行業(yè)仍將保持較快速度增長。

          外銷收入占比逾九成

          2017年-2019年,公司研發(fā)費(fèi)用分別為2593.84萬元、3093.65萬元以及3592.98萬元,研發(fā)費(fèi)用占營收的比重分別為20.00%、16.80%以及14.89%。

          報(bào)告期末,公司研發(fā)及技術(shù)人員170名,占總員工人數(shù)的35.94%。通過多年培養(yǎng)和積極引進(jìn)行業(yè)專家人才,公司建立了一支多學(xué)科、多層次、結(jié)構(gòu)合理的技術(shù)研發(fā)隊(duì)伍。

          公司經(jīng)過多年的技術(shù)積累,構(gòu)建了生物原料技術(shù)平臺(tái)、POCT快速診斷技術(shù)平臺(tái)、生化技術(shù)平臺(tái)三大平臺(tái),形成了單克隆抗體制備技術(shù)、小分子抗原制備技術(shù)、納米級(jí)免疫膠體金標(biāo)記技術(shù)、時(shí)間分辨免疫熒光技術(shù)、干式化學(xué)分析技術(shù)等多項(xiàng)核心技術(shù),均應(yīng)用于自產(chǎn)產(chǎn)品并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化。

          公司已獲得專利授權(quán)37項(xiàng)。其中,發(fā)明專利14項(xiàng),實(shí)用新型專利16項(xiàng),外觀設(shè)計(jì)專利7項(xiàng)。另有正在申請(qǐng)的專利31項(xiàng)。

          公司具有高效穩(wěn)定的經(jīng)營模式,報(bào)告期營業(yè)收入和凈利潤持續(xù)快速增長。報(bào)告期內(nèi),公司營業(yè)收入分別為1.3億元、1.84億元和2.41億元,2018年及2019年增幅分別為41.99%和31.03%;凈利潤分別為3423.81萬元、5642.53萬元和7841.94萬元,復(fù)合增長率達(dá)51.34%。公司核心技術(shù)產(chǎn)品收入占營業(yè)收入的比例分別是93.64%、93.94%和93.29%。

          招股說明書顯示,隨著公司新產(chǎn)品的不斷推出和市場開拓能力繼續(xù)加強(qiáng),公司營業(yè)收入及凈利潤有望實(shí)現(xiàn)快速增長。

          公司主要向境外醫(yī)療器械品牌商或生產(chǎn)商提供快速體外診斷試劑,外銷是公司收入的主要來源。報(bào)告期內(nèi),公司外銷收入占主營業(yè)務(wù)收入的比例分別為98.55%、99.19%及98.69%。

          CE認(rèn)證證書以自我聲明類為主

          公司科創(chuàng)板上市申請(qǐng)第二輪問詢涉及關(guān)聯(lián)交易、業(yè)務(wù)資質(zhì)、行業(yè)政策等方面的問題。

          業(yè)務(wù)資質(zhì)方面,公司表示目前取得的產(chǎn)品CE認(rèn)證證書中,有20項(xiàng)為公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證證書,其余511項(xiàng)為自我聲明類證書。問詢函要求公司在招股說明書顯著位置披露上述認(rèn)證證書的區(qū)別,刪除“目前公司已在國際主要市場和區(qū)域取得500余項(xiàng)產(chǎn)品注冊(cè)證書”等籠統(tǒng)表述,并就上述事項(xiàng)作出重大提示及風(fēng)險(xiǎn)揭示。

          公司回復(fù)稱,公告機(jī)構(gòu)證書,系針對(duì)歐盟IVD指令中按產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)分類屬于清單A、清單B和自我檢測類產(chǎn)品,由經(jīng)歐盟授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行符合性認(rèn)證審核后,簽發(fā)CE證書,證書具有有效期。自我聲明類證書,系針對(duì)產(chǎn)品清單A、清單B和自我檢測類以外的其他類產(chǎn)品,企業(yè)按照該指令要求自我宣稱產(chǎn)品符合性同時(shí)在歐盟主管當(dāng)局進(jìn)行了登記備案,備案成功后即可認(rèn)為完成了CE注冊(cè),自我聲明類證書并無有效期。

          公司取得的CE認(rèn)證證書中以自我聲明類證書為主,該類證書數(shù)量較多,主要系公司產(chǎn)品以風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較低的“其他”類別為主。自我聲明類產(chǎn)品認(rèn)證的辦理程序相對(duì)簡易,且公司每款檢測試劑產(chǎn)品可根據(jù)不同產(chǎn)品形態(tài)(試劑條、試劑卡、試劑板等)分為不同款單獨(dú)產(chǎn)品分別認(rèn)證,故總體產(chǎn)品認(rèn)證數(shù)量相對(duì)較多。

          公司提示,未來公司開發(fā)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)較高的產(chǎn)品,所需的產(chǎn)品研發(fā)周期較長,一般需要1年以上,并且新產(chǎn)品研發(fā)成功后還必須經(jīng)過產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)審核、臨床試驗(yàn)、質(zhì)量管理體系考核、注冊(cè)檢測和注冊(cè)審批等階段后才能上市。新產(chǎn)品取得產(chǎn)品認(rèn)證或產(chǎn)品注冊(cè)證書的周期較長。如果公司不具備較強(qiáng)的持續(xù)研發(fā)能力,無法應(yīng)對(duì)產(chǎn)品認(rèn)證注冊(cè)周期長但產(chǎn)品更新迭代快的特點(diǎn),在未來發(fā)展過程中將面臨新產(chǎn)品的研發(fā)、注冊(cè)和認(rèn)證風(fēng)險(xiǎn)。

          公司向關(guān)聯(lián)方宏泰生物采購動(dòng)物腹水的價(jià)格均高于第三方的采購價(jià)格。公司的采購金額占宏泰生物營業(yè)收入分別約為73%、87%和91%,從采購數(shù)量來看也大于第三方。問詢函要求公司補(bǔ)充說明:在采購數(shù)量具有一定規(guī)模的情況下,公司采購各種原材料的單價(jià)仍大于第三方采購單價(jià)的合理性。

          公司回復(fù)稱,雖然公司向宏泰生物采購具有一定規(guī)模,但因主要采購公共類標(biāo)記/包被抗體小鼠腹水,其單價(jià)較第三方較低;而其他種類繁多的非公共類小鼠腹水,因其批次量少,采購單價(jià)高于第三方價(jià)格。因此,公司向宏泰生物采購小鼠腹水具有合理的商業(yè)理由,其采購單價(jià)具有合理性,公司不存在對(duì)宏泰生物利益輸送的情形。





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