近日，在第二屆“CSCO—再鼎臨床腫瘤新進展高峰論壇”上，再鼎醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官杜瑩博士表示，作為做研發(fā)、做創(chuàng)新藥的企業(yè)，首先想到的是滿足患者沒有滿足的需求，在此基礎(chǔ)上市場的回報隨著患者的需求相應(yīng)帶來。　　

對于如何看待企業(yè)的核心價值，波士頓咨詢董事總經(jīng)理陳白平表示，應(yīng)該從產(chǎn)品所在市場的維度、技術(shù)的可行性維度來評估企業(yè)的核心價值。從市場的維度，主要看產(chǎn)品的需求，競爭力優(yōu)勢以及市場的規(guī)模。從技術(shù)的可行性維度，一是技術(shù)平臺、二是靶點、三是技術(shù)平臺和靶點如何結(jié)合治療某一個疾病領(lǐng)域。此外，在核心價值基礎(chǔ)之上，還需考慮供求關(guān)系、市場的流動性等指標。　　

杜瑩博士稱，醫(yī)藥企業(yè)要追求病人沒有滿足的需求，不能太同質(zhì)化，要做first-in-class（同類第一）、best-in-class（同類最優(yōu)），所以醫(yī)藥企業(yè)風(fēng)險高、投入大。同時，病人是整個生態(tài)圈的核心點，醫(yī)藥企業(yè)的社會責(zé)任則是考慮患者的可及性。　　

杜瑩博士介紹，再鼎醫(yī)藥已經(jīng)建立了包含16種產(chǎn)品及候選藥物的產(chǎn)品組合，尤其在女性腫瘤、神經(jīng)腫瘤、胃腸道腫瘤、血液腫瘤等具有醫(yī)療需求缺口但缺乏創(chuàng)新治療方案的治療領(lǐng)域。再鼎醫(yī)藥已經(jīng)有兩個自主研發(fā)、擁有全球知識產(chǎn)權(quán)的候選藥物進入臨床研究階段。未來，公司將繼續(xù)通過自主研發(fā)和國際合作雙輪驅(qū)動，為患者帶來更多創(chuàng)新的治療手段。　　

中國臨床腫瘤學(xué)會（CSCO）副理事長、南京金陵醫(yī)院腫瘤中心主任秦叔逵教授表示：“希望越來越多的企業(yè)能采取不同的策略，研發(fā)更加豐富的創(chuàng)新藥物，為中國患者提供更多種類、更優(yōu)質(zhì)量、更長生存獲益的藥物，加速中國抗癌新藥研發(fā)‘走出去’的進程。”　　

此外，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局副局長劉哲峰表示：“樂城先行區(qū)已經(jīng)落地了眾多世界先進治療方案。隨著未來越來越多的患者來先行區(qū)就醫(yī)，我們迫切希望與臨床專家及本土創(chuàng)新藥企深度合作，不斷提升腫瘤臨床診療水平，建立規(guī)范化治療理念，為患者帶來更多獲得感。”　　

中國科學(xué)院院士、重大新藥創(chuàng)制國家重大科技專項技術(shù)副總師陳凱先在論壇上指出:“今年是‘十三五’的收官之年，也是‘十四五’的謀篇布局之年。在過去十年間，中央財政共投入近200億元支持中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，其中針對創(chuàng)新藥物的投入占比超過一半。自專項實施以來，已經(jīng)有近60個1類新藥獲批，填補了相關(guān)疾病領(lǐng)域的用藥空白，為解決百姓重大疾病用藥需求、緩解百姓’看病貴’問題提供了有力支撐。希望未來通過‘重大新藥創(chuàng)制’科技重大專項激勵機制，讓更多本土企業(yè)努力研發(fā)出適合中國患者的診療方案，從根本改變中國患者的治療格局。”