長春高新11月17日晚間發布公告，公司控股子公司金賽藥業與臺灣逸達達成協議，臺灣逸達將其持有的兩個規格的甲磺酸亮丙瑞林產品中國區權益（包含該產品的開發、推廣、銷售、技術轉移、技術轉移后的本土化生產以及產品的全球非獨占性生產供貨）轉移給金賽藥業。本次許可產品的技術應用覆蓋了兒童健康、女性健康、生殖及腫瘤領域，通過本次合作，金賽藥業將在該產品現有適應癥基礎上進行其他適應癥的開發和應用，能夠豐富和補充自身現有產品線，符合未來金賽藥業產品品類規劃定位和戰略發展布局。

甲磺酸亮丙瑞林產品為臺灣逸達自行研發、尚未在中國上市的505（b）（2）品種，目前已經在歐美進行上市申報，并進入了實質性審查階段，后續考慮在國內進行注冊（暫按前列腺癌適應癥申報）。該產品是基于臺灣逸達新一代原位凝膠技術平臺SIF長效原位凝膠劑平臺研發產生，具有生產成本低、藥品性質穩定、使用便捷、緩釋周期持續更長等技術優勢。

金賽藥業將在本次合作中獲得為期10年以上的長效甲磺酸亮丙瑞林新藥在中國（不包括臺灣地區）的獨家商業化權利以及國內產品獨家生產權。整體合作費用由預付款、研發和監管里程碑付款、技術轉讓里程碑付款、銷售里程碑付款、特許權使用費付款五項構成。合同簽訂后支付預付款800萬美元，依據里程碑條件達成情況向臺灣逸達支付相應合作費用，前四項費用最高為12385萬美元；并根據許可產品在授權地域內的銷售額和相應的適用費率向臺灣逸達支付特許權使用費。

長春高新稱，由于技術的發展和改進，長效緩釋制劑能夠有效降低醫療成本，增加患者依從性，節省醫生和患者的時間，已為更多醫生和患者認可。目前，國內市場上亮丙瑞林長效緩釋制劑相關產品最長緩釋期僅有3個月，本次金賽藥業與臺灣逸達合作的甲磺酸亮丙瑞林產品的緩釋期最高可達6個月。從公司可持續發展角度看，本次就該產品達成的合作，有利于拓寬公司的業務結構，填補產業空白，有助于完善戰略領域產品線布局，增強技術儲備，提升公司核心競爭力。