正在闖關科創板IPO的湖南華納大藥廠股份有限公司(“華納藥廠”)，近日卻因產品“蘭索拉唑腸溶片”抽檢不合格被國家藥監局“點名”。

日前，國家藥監局發布的“關于25批次藥品不符合規定的通告(2020年 第50號)”顯示， 華納藥廠生產的蘭索拉唑腸溶片(批號：190301；規格15mg)，檢品來源為湖北森林藥業有限公司，不符合規定項目為“溶出度”。

來源：國家藥監局

據“不符合規定項目的小知識”顯示，溶出度系指活性藥物從制劑中溶出的速率和程度，不符合規定會影響藥物的吸收，降低生物利用度。

資料顯示，華納藥廠創立于2001年，主營業務為藥品制劑和原料藥的研發、生產和銷售，該公司于今年6月科創板IPO申請獲上交所受理。

據上交所科創板官網顯示，華納藥廠于7月23日審核狀態更新為“已問詢”。此前，中國網財經就華納藥廠IPO事項報道了《華納藥廠再闖IPO：銷售費用率連續兩年高于同行業平均值 卷入三起糾紛案》。華納藥廠披露的招股書顯示，2019年營收、凈利潤增速出現疲軟態勢，且銷售費用率連續兩年高于同行業上市公司平均值，同時，其存貨周轉率低于行業平均值，負債率高于同行業平均值。

對于此次被檢測出不合規藥品？中國網財經記者就相關問題致電華納藥廠，截至發稿，尚未收到回復。