因11月12日有微信公眾號發表相關文章內容涉及公司主要產品和研發實力等問題，君實生物同日晚間收上交所下發的問詢函。上交所要求，公司補充披露研發人員的具體構成，核心技術人員的科研背景，以及近期核心技術人員的變化情況。

公眾號文章稱，公司產品特瑞普利單克隆抗體注射液（拓益）“在技術評審的文件中，既沒有完成肝損害患者試驗、也沒有完成腎損害患者試驗，其所有不良反應發生率為97.7%。有15.6%的患者因為不良反應而永久停藥。”

上交所要求公司，結合臨床試驗數據，說明“所有不良發生率”的具體含義，核實前述報道是否屬實，并補充披露特瑞普利單克隆抗體注射液臨床試驗的進展情況；結合自身產品及市場中同類產品的相關實驗數據，說明特瑞普利單克隆抗體注射液安全性和有效性；公司2020年1-9月累計實現營業收入10.11億元，同比增加91.84%，請披露營業收入的具體構成，如產品銷售、專利許可及技術服務等類別的占比，并說明報告期內營業收入大幅增長的原因。

問詢函顯示，根據公司2020年5月6日披露的公告，公司將其產品JS016在大中華地區外開展研發活動、生產和銷售的獨占許可授予禮來制藥，禮來制藥將向公司支付現金、銷售分成；禮來制藥可能會按照雙方同意的條款和條件，以7500萬美元認購公司新發行的H股股份。公眾號文章稱，禮來制藥已宣布停止了JS016相關的臨床研究。

上交所要求公司說明，與禮來制藥在JS016授權交易中有關股份認購條款的具體考慮，相關交易安排是否符合一般商業邏輯；披露JS016境外臨床試驗的進展情況。