- 萬泰生物：新冠檢測盒產品獲得美國FDA緊急使用授權
- 2020年08月07日來源：中國證券報
提要：萬泰生物8月7日盤后公告，公司的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）于美國時間2020年8月6日獲得美國食品藥品監督管理局簽發的緊急使用授權。
萬泰生物8月7日盤后公告，公司的新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）于美國時間2020年8月6日獲得美國食品藥品監督管理局簽發的緊急使用授權。
公司表示，本次獲得美國FDA緊急使用授權后，此產品可在美國市場或在其他接受美國?FDA緊急授權使用的國家銷售，對公司銷售及國際業務拓展具有積極的作用。
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責任編輯：齊蒙
