7月17日，金斯瑞細胞基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作論壇在上海舉行。此次論壇聚焦細胞基因治療領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)化和商業(yè)化熱點話題，圍繞細胞基因領(lǐng)域內(nèi)關(guān)于工藝開發(fā)、法規(guī)政策、申報經(jīng)驗、商業(yè)化發(fā)展等熱點議題，開啟六個主旨演講、五場圓桌討論，共話細胞基因發(fā)展未來。

據(jù)介紹，近年來，細胞基因治療產(chǎn)業(yè)在全球范圍內(nèi)正在進入一個快速大發(fā)展時期，預(yù)計至2030年，僅美國FDA就有望批準(zhǔn)40種至60種細胞和基因療法。同時，隨著科研投入的持續(xù)增加和技術(shù)實力的不斷加強，在中國開展的細胞與基因治療的臨床研究正在逐年增加，每年新增數(shù)量僅次于美國。中國已成為世界上細胞治療臨床研究最活躍的地區(qū)之一。

此前，金斯瑞創(chuàng)始人、集團首席執(zhí)行官章方良表示：“生物技術(shù)公司和制藥公司逐漸意識到，企業(yè)無需依靠自己建設(shè)基礎(chǔ)設(shè)施來實現(xiàn)藥物的商業(yè)化生產(chǎn)。因此，憑借更低的成本和穩(wěn)定的質(zhì)量，越來越多的公司將藥物的開發(fā)制造業(yè)務(wù)外包給具有專業(yè)技術(shù)及豐富經(jīng)驗的中國機構(gòu)，開展從藥物發(fā)現(xiàn)到開發(fā)的整個生命周期的合作。”

基于這一趨勢，金斯瑞對其CDMO（生物醫(yī)藥合同研發(fā)生產(chǎn)）業(yè)務(wù)投入大量資源，來滿足不斷增長的需求。在此次論壇中，金斯瑞宣布，將原有CDMO平臺整合升級，并發(fā)布其最新品牌“GenScript ProBio”，為打造金斯瑞在CDMO領(lǐng)域的優(yōu)勢進一步夯實基礎(chǔ)。

金斯瑞戰(zhàn)略副總裁魏師牛表示，目前來看，CDMO目前處于供不應(yīng)求的狀態(tài)，CDMO平臺的核心競爭力一方面體現(xiàn)在服務(wù)水平，另一方面則在于平臺自身的科研能力。國內(nèi)CDMO的競爭仍在繼續(xù)，雖然已經(jīng)有體量較大的企業(yè)出現(xiàn)，但是留給行業(yè)競爭者的機會還很多。此外，一些海外市場也正在不斷涌現(xiàn)機會，中國企業(yè)可以通過自建產(chǎn)能、戰(zhàn)略合作等方式，參與到全球競爭中去。

據(jù)了解，此次論壇的主辦方金斯瑞生物科技股份有限公司，近年來在細胞基因治療領(lǐng)域得到了飛速發(fā)展，已迅速成長為該領(lǐng)域的領(lǐng)先力量。今年6月，金斯瑞旗下子公司傳奇生物，作為國內(nèi)CAR-T第一股登陸納斯達克交易所，成為2020年截至目前生物科技公司最大規(guī)模IPO。其正在開展的BCMA CAR-T產(chǎn)品的臨床試驗在美國及中國均順利進行，該項目于2019年先后取得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的孤兒藥認證及歐洲藥品管理局（EMA）的優(yōu)先藥物認定（PRIME）資格以及FDA的突破性療法認證。