7月17日，金斯瑞細胞基因治療產業發展與合作論壇在上海舉行。此次論壇聚焦細胞基因治療領域產業化和商業化熱點話題，圍繞細胞基因領域內關于工藝開發、法規政策、申報經驗、商業化發展等熱點議題，開啟六個主旨演講、五場圓桌討論，共話細胞基因發展未來。

據介紹，近年來，細胞基因治療產業在全球范圍內正在進入一個快速大發展時期，預計至2030年，僅美國FDA就有望批準40種至60種細胞和基因療法。同時，隨著科研投入的持續增加和技術實力的不斷加強，在中國開展的細胞與基因治療的臨床研究正在逐年增加，每年新增數量僅次于美國。中國已成為世界上細胞治療臨床研究最活躍的地區之一。

此前，金斯瑞創始人、集團首席執行官章方良表示：“生物技術公司和制藥公司逐漸意識到，企業無需依靠自己建設基礎設施來實現藥物的商業化生產。因此，憑借更低的成本和穩定的質量，越來越多的公司將藥物的開發制造業務外包給具有專業技術及豐富經驗的中國機構，開展從藥物發現到開發的整個生命周期的合作。”

基于這一趨勢，金斯瑞對其CDMO（生物醫藥合同研發生產）業務投入大量資源，來滿足不斷增長的需求。在此次論壇中，金斯瑞宣布，將原有CDMO平臺整合升級，并發布其最新品牌“GenScript ProBio”，為打造金斯瑞在CDMO領域的優勢進一步夯實基礎。

金斯瑞戰略副總裁魏師牛表示，目前來看，CDMO目前處于供不應求的狀態，CDMO平臺的核心競爭力一方面體現在服務水平，另一方面則在于平臺自身的科研能力。國內CDMO的競爭仍在繼續，雖然已經有體量較大的企業出現，但是留給行業競爭者的機會還很多。此外，一些海外市場也正在不斷涌現機會，中國企業可以通過自建產能、戰略合作等方式，參與到全球競爭中去。

據了解，此次論壇的主辦方金斯瑞生物科技股份有限公司，近年來在細胞基因治療領域得到了飛速發展，已迅速成長為該領域的領先力量。今年6月，金斯瑞旗下子公司傳奇生物，作為國內CAR-T第一股登陸納斯達克交易所，成為2020年截至目前生物科技公司最大規模IPO。其正在開展的BCMA CAR-T產品的臨床試驗在美國及中國均順利進行，該項目于2019年先后取得美國食品藥品監督管理局（FDA）的孤兒藥認證及歐洲藥品管理局（EMA）的優先藥物認定（PRIME）資格以及FDA的突破性療法認證。