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          • 萬泰生物攜手GSK、廈門大學(xué)開發(fā)“新冠疫苗”
          • 2020年04月09日來源:證券日報

          提要:國內(nèi),雖然抗擊新冠肺炎疫情取得突破性進展,但是,對疫情的防疫力度并未減少,市場對于冠狀病毒疫苗的研發(fā)也格外的關(guān)注。

          本報記者 張敏

          世界衛(wèi)生組織(WHO)2020年4月6日公布的數(shù)據(jù)顯示,全球新冠肺炎確診病例超過百萬例,死亡病例超過6萬例。疫情在威脅人們生命安全的同時,對全球經(jīng)濟也帶來影響。

          國內(nèi),雖然抗擊新冠肺炎疫情取得突破性進展,但是,對疫情的防疫力度并未減少,市場對于冠狀病毒疫苗的研發(fā)也格外的關(guān)注。

          據(jù)《證券日報》記者了解,在3月份完成新冠肺炎病毒檢測試劑盒獲批上市之后,萬泰生物已在4月2日與葛蘭素史克(GSK)聯(lián)合宣布,雙方已開展研究合作,以評估養(yǎng)生堂廈門萬泰與廈門大學(xué)開發(fā)的重組蛋白新冠狀病毒候選疫苗(COVID-19XWG-03)。

          萬泰攜手GSK、廈大共同開發(fā)新冠病毒疫苗

          據(jù)專家介紹,新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)與中東呼吸綜合征(MERS)病毒、嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)病毒同屬冠狀病毒科,是一類具包膜和單股正鏈RNA的病毒。SARS-CoV-2于2019年12月在武漢流行,2020年初被鑒定,并于2月被WHO正式命名。

          SARS-CoV-2比SARS病毒和MERS病毒具有更強的傳染性,它們均可引發(fā)人類呼吸系統(tǒng)的嚴(yán)重感染。SARS-CoV-2導(dǎo)致了2019冠狀病毒病(COVID-19),該疾病此前從未在人體內(nèi)發(fā)現(xiàn)。2019冠狀病毒病疫情已被WHO列為“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”并被評估為大流行,該病毒目前已傳播至全球幾乎所有國家。盡管一些公司和機構(gòu)已開始研發(fā)2019冠狀病毒疫苗,但目前仍處于臨床前研究或早期臨床研究階段,尚無預(yù)防性疫苗面市。

          而COVID-19XWG03候選疫苗是一種重組蛋白疫苗。通過與針對預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng)的結(jié)合,這款候選疫苗有望產(chǎn)生高水平的保護性免疫應(yīng)答,以滿足預(yù)防2019冠狀病毒病的迫切需要。

          據(jù)介紹,GSK將向養(yǎng)生堂廈門萬泰提供預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng),用于養(yǎng)生堂廈門萬泰與廈門大學(xué)共同開發(fā)的2019冠狀病毒疫苗的臨床前評估。

          對于COVID-19XWG03候選疫苗的開發(fā),GSK疫苗首席醫(yī)學(xué)官ThomasBreuer表示:“GSK與養(yǎng)生堂廈門萬泰合作,提供佐劑技術(shù),對頗具潛力的2019冠狀病毒候選疫苗進行評估,為抗擊疫情貢獻力量。如果疫苗研發(fā)進展順利,相信運用我們成熟的預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng)平臺可以幫助提高疫苗的保護效力,提升疫苗產(chǎn)量,從而讓更多的人獲得保護。”

          “這項合作在前期階段涵蓋了臨床前測試,如候選疫苗和佐劑組合在研發(fā)的第一階段展現(xiàn)出良好的前景,雙方將進入后續(xù)臨床測試。”養(yǎng)生堂廈門萬泰總經(jīng)理高永忠對《證券日報》記者表示,“2019冠狀病毒病是全球面臨的共同威脅,萬泰已經(jīng)將其試劑用于多個國家的新冠狀病毒感染診斷,相信疫苗將會對抗擊疫情發(fā)揮巨大作用。萬泰將攜手GSK,全力以赴,加速疫苗的研發(fā)進程。希望通過此次合作,為新冠狀病毒病防控貢獻更多力量,為更多人帶來健康防護。”

          而在廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院副院長、NIDVD副主任張軍教授看來,養(yǎng)生堂廈門萬泰、廈門大學(xué)和GSK在開發(fā)2019冠狀病毒候選疫苗上的重要合作,相信預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng)將有助于新冠病毒疫苗的研發(fā)成功。

          新冠病毒檢測試劑海外訂購逾50萬人份

          2020年1月,我國暴發(fā)新型冠狀病毒肺炎疫情。據(jù)廈門大學(xué)校長張榮介紹,針對疫情,廈大科研人員爭分奪秒開展了科研攻關(guān)。廈門大學(xué)夏寧邵教授團隊聯(lián)合養(yǎng)生堂萬泰生物,研發(fā)出包括全球首個獲批的雙抗原夾心法總抗體檢測試劑在內(nèi)的11種檢測試劑,并已獲得1項中國注冊證書、4項歐盟CE認(rèn)證、1項澳大利亞TGA認(rèn)證。

          據(jù)萬泰生物相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹,公司攜手廈門大學(xué)國家傳染病診斷試劑與疫苗工程技術(shù)研究中心(NIDVD)研制的新冠病毒檢測試劑,包括化學(xué)發(fā)光、酶聯(lián)免疫、膠體金三組類別,針對不同場景和人群。組合應(yīng)用后,可以較大程度提高檢測準(zhǔn)確率,并大大縮減檢測時間。

          據(jù)了解截至3月30日,萬泰生物已經(jīng)向國內(nèi)供應(yīng)43.7萬人份的檢測試劑。當(dāng)中公司向武漢同濟醫(yī)院、武漢協(xié)和醫(yī)院、火神山醫(yī)院、雷神山醫(yī)院、湖北省疾控中心、中南醫(yī)院、仙桃市人民醫(yī)院、深圳三院和浙大附一院等醫(yī)院捐贈近9萬人份新型冠狀病毒檢測試劑,用于臨床試用和臨床評價。

          除在國內(nèi)抗擊疫情工作中發(fā)揮重要作用外,萬泰生物與廈門大學(xué)團隊聯(lián)合研發(fā)的新冠病毒總抗體試劑(酶聯(lián)免疫法)、IgM抗體試劑(酶聯(lián)免疫法)、總抗體試劑(膠體金法)、核酸檢測試劑(RT-PCR法)已于3月5日獲得歐盟準(zhǔn)入,正式出口意大利、奧地利、荷蘭和韓國等國家,助力相關(guān)國家抗擊新冠肺炎疫情。截至3月30日,萬泰生物已向國外供應(yīng)50.2萬人份試劑,覆蓋韓國、意大利、澳大利亞等30多個國家和地區(qū)。

          據(jù)《證券日報》記者了解,由萬泰生物研發(fā)的二價hpv疫苗即將在今年五月份正式上市。作為中國第一個上市的國產(chǎn)宮頸癌疫苗,預(yù)計領(lǐng)先國內(nèi)同行2年左右。



          責(zé)任編輯:周錦秀
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