近日，國家醫(yī)保局發(fā)布《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》(以下簡稱《措施》)，從加強對創(chuàng)新藥研發(fā)支持、支持創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄和商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄、優(yōu)化支付規(guī)則、促進創(chuàng)新藥全球發(fā)展等多維度出臺政策，進一步激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力。業(yè)內分析指出，該政策將顯著提升創(chuàng)新藥的市場價值與商業(yè)化潛力，長期利好以研發(fā)創(chuàng)新為核心的藥企，如東陽光藥等具備創(chuàng)新技術布局的企業(yè)有望迎來發(fā)展新機遇。

加快創(chuàng)新藥準入

近年來，創(chuàng)新藥從實驗室到病床前，正在加速跑。2024年新納入醫(yī)保目錄藥品中，超30%為當年獲批新藥;約80%創(chuàng)新藥上市后兩年內能納入醫(yī)保……為了打通創(chuàng)新藥從上市到進院的“最后一公里”，《措施》要求，推動創(chuàng)新藥加快進入定點醫(yī)藥機構，包括鼓勵醫(yī)保定點醫(yī)療機構于藥品目承更新公布后3個月內召開藥事會，根據(jù)需要時調整藥品配備或設立臨時采購綠色通道，保障臨床診療需求和患者合理用藥權益。

有研報指出，新政將縮短創(chuàng)新藥從研發(fā)到商業(yè)化的周期，幫助企業(yè)更快收回成本并投入新藥開發(fā)，形成良性循環(huán)。長期來看，具備差異化創(chuàng)新能力的藥企將占據(jù)競爭優(yōu)勢。作為國內醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)的領先企業(yè)，東陽光藥在感染、慢病、抗腫瘤等領域的創(chuàng)新管線布局有望在《措施》釋放的利好加持下，加速步入收獲期。

支持中國創(chuàng)新藥走向世界

中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)從“引進模仿”轉為“創(chuàng)新輸出”，不斷贏得國際贊譽，為世界提供了守護生命健康的“中國方案”。有統(tǒng)計顯示，2024年我國藥企完成超90筆海外授權交易，總交易金額超500億美元。

東陽光藥就是當年海外授權交易的參與者之一。2024年，東陽光藥與英國Apollo Therapeutics簽署協(xié)議，就自主研發(fā)的FGF21/GLP-1雙特異性融合蛋白HEC88473達成總價9.38億美元的海外獨家許可協(xié)議，這一交易刷新了國內GLP - 1/FGF21雙功能分子的BD交易金額紀錄。

本次《措施》出臺，更是進一步助力創(chuàng)新藥出海。《措施》中提出，將鼓勵引導有條件的地區(qū)探索面向東南亞、中亞 和其他共建“-帶一路”國家搭建全球創(chuàng)新藥交易想·平合，加強國際推廣。支持創(chuàng)新藥企業(yè)借助香港、澳門相關優(yōu)勢，促進中國創(chuàng)新藥走向世界。

東陽光藥有關負責人介紹，受益于國內醫(yī)藥創(chuàng)新的氛圍，公司將繼續(xù)借力《措施》提出的出海指引，治療IPF的伊非尼酮以及三靶減肥項目HEC007均有望達成海外許可。

國家醫(yī)保局《措施》的出臺，標志著創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)進入政策驅動的高質量發(fā)展新階段。東陽光藥等深耕研發(fā)的藥企，憑借差異化創(chuàng)新管線、商業(yè)化能力和國際化渠道，有望在行業(yè)洗牌中脫穎而出，分享政策與市場的雙重紅利。長期來看，創(chuàng)新藥賽道的高景氣度將為企業(yè)估值提供堅實支撐。