- 產(chǎn)品研發(fā)利好引發(fā)連日大漲 舒泰神此前已連續(xù)五年虧損
- 2025年05月31日來(lái)源：新京報(bào)
提要：舒泰神以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物，特別是生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷為主要業(yè)務(wù)，2011年4月登陸創(chuàng)業(yè)板。2020年以來(lái)，公司已連續(xù)五年出現(xiàn)虧損。2025年一季度，舒泰神實(shí)現(xiàn)營(yíng)收6321.4萬(wàn)元，同比下滑33.45%；歸母凈利潤(rùn)虧損233.5萬(wàn)元。
5月30日，舒泰神再度大漲收?qǐng)觥Ｖ廉?dāng)日收盤，公司股價(jià)漲15.02%，報(bào)26.5元/股。自5月20日起，公司股價(jià)多日上漲，區(qū)間漲幅達(dá)140.03%。
5月以來(lái)，創(chuàng)新藥研發(fā)頻頻傳出好消息，或是支撐公司此輪大漲的主要原因。5月13日，舒泰神發(fā)布公告表示，子公司貝捷泰于近期取得了江蘇省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的藥品生產(chǎn)許可證，生產(chǎn)治療用生物制品注射用STSP-0601，僅限注冊(cè)申報(bào)使用，預(yù)期不會(huì)對(duì)公司當(dāng)前業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響，相關(guān)產(chǎn)品待獲得藥品上市批準(zhǔn)文號(hào)后方可進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)。
5月23日，針對(duì)注射用STSP-0601研發(fā)進(jìn)度，公司在接受投資者調(diào)研時(shí)表示，注射用STSP-0601用于伴抑制物血友病A或B患者出血按需治療，已取得IIb期臨床研究總結(jié)報(bào)告，2025年1月已公告的IIb結(jié)果已達(dá)到主要有效性終點(diǎn)。
目前，公司正在開(kāi)展Ⅲ期臨床研究，已完成Ⅲ期首例受試者入組。鑒于IIb期臨床數(shù)據(jù)達(dá)到了預(yù)設(shè)的主要有效性終點(diǎn)，公司計(jì)劃基于已有數(shù)據(jù)推進(jìn)附條件上市申報(bào)準(zhǔn)備工作，并在后續(xù)階段盡快向國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心提交附條件上市申請(qǐng)。
股價(jià)大漲期間，公司四次發(fā)布股票交易異常波動(dòng)公告，提示投資風(fēng)險(xiǎn)。
5月30日，舒泰神在公告中提及，關(guān)注到近期市場(chǎng)對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站信息公開(kāi)欄目關(guān)于“擬優(yōu)先審評(píng)品種公示”欄中公司控股子公司貝捷泰申請(qǐng)的“注射用STSP-0601”相關(guān)信息關(guān)注度較高；該藥品正處于公示期內(nèi)，公示截止日期為2025年6月3日，關(guān)于該藥品公示期滿后，后續(xù)是否進(jìn)入優(yōu)先審評(píng)程序仍存在諸多不確定性。
與連日大漲的股價(jià)形成鮮明對(duì)比，近年來(lái)，舒泰神業(yè)績(jī)表現(xiàn)不佳。
舒泰神以自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物，特別是生物藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和營(yíng)銷為主要業(yè)務(wù)，2011年4月登陸創(chuàng)業(yè)板。2020年以來(lái)，公司已連續(xù)五年出現(xiàn)虧損。2025年一季度，舒泰神實(shí)現(xiàn)營(yíng)收6321.4萬(wàn)元，同比下滑33.45%；歸母凈利潤(rùn)虧損233.5萬(wàn)元。
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