- 科興制藥：人促紅素產(chǎn)品新增適應癥及規(guī)格申請獲批
- 2022年02月14日來源：中國證券報·中證網(wǎng)
提要：科興制藥2月14日公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，其藥品人促紅素注射液在原批準適應癥及規(guī)格的基礎(chǔ)上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。
科興制藥2月14日公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，其藥品人促紅素注射液在原批準適應癥及規(guī)格的基礎(chǔ)上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應用化療引起的貧血”適應癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。
據(jù)了解，在治療“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”時，大規(guī)格36000IU/1ml/支的人促紅素產(chǎn)品，可以顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，可極大地提高患者用藥依從性。
公告表示，人促紅素注射液新增適應癥及新增規(guī)格獲得補充申請批件，有利于擴大該藥品在腫瘤領(lǐng)域的市場份額，進一步提升該產(chǎn)品的市場競爭力，對公司經(jīng)營發(fā)展具有積極作用。
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