3月22日，榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司啟動(dòng)申購(gòu)，本次公開(kāi)發(fā)行股份5442.63萬(wàn)股，發(fā)行價(jià)格48元/股，網(wǎng)下每筆擬申購(gòu)數(shù)量上限1740萬(wàn)股。

本次科創(chuàng)板上市，榮昌生物所募資金將投向新藥的產(chǎn)業(yè)化，腫瘤、自身免疫及眼科新藥研發(fā)，以及補(bǔ)充營(yíng)運(yùn)資金。

經(jīng)過(guò)多年的技術(shù)積累，榮昌生物打造了以抗體和融合蛋白平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）平臺(tái)和雙功能抗體平臺(tái)為核心的生物大分子新藥技術(shù)平臺(tái)，對(duì)創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品具備了較強(qiáng)的前期發(fā)現(xiàn)和分子篩選能力，可以開(kāi)發(fā)具有新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的新分子。

針對(duì)疾病治療的臨床需要，榮昌生物通過(guò)三大核心平臺(tái)不斷豐富產(chǎn)品管線，研發(fā)工作涉及20余款生物創(chuàng)新藥，高效契合了自身免疫、腫瘤、眼科等重大疾病領(lǐng)域的研究及相關(guān)藥物研發(fā)需要。其中，泰它西普（用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡）、維迪西妥單抗（用于治療晚期胃癌）分別于2021年3月和6月獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市銷售，并于同年12月雙雙進(jìn)入新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。維迪西妥單抗用于治療尿路上皮癌適應(yīng)癥于2021年12月31日獲批上市。

具體而言，泰它西普是由榮昌生物CEO兼首席科學(xué)官房健民發(fā)明設(shè)計(jì)的一個(gè)抗體融合蛋白藥物分子，是全球首個(gè)雙靶點(diǎn)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的生物新藥。目前，該藥用于自身免疫性疾病領(lǐng)域的7個(gè)適應(yīng)癥正處于商業(yè)化或臨床試驗(yàn)階段，其中系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ⅲ期、IgA腎病Ⅱ期的全球多中心臨床研究正在穩(wěn)步推進(jìn)。

維迪西妥單抗是由榮昌生物自主研發(fā)的我國(guó)首個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)ADC新藥，也是目前唯一一款獲得美國(guó)FDA和國(guó)家藥監(jiān)局雙重突破性療法認(rèn)定的國(guó)產(chǎn)ADC新藥，在治療HER2（即人類表皮生長(zhǎng)因子受體2）表達(dá)的晚期胃癌、尿路上皮癌和乳腺癌等多個(gè)腫瘤的臨床研究中均取得了較為領(lǐng)先的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。2021年8月8日，榮昌生物與ADC創(chuàng)新藥公司西雅圖基因達(dá)成開(kāi)發(fā)和商業(yè)化維迪西妥單抗的全球獨(dú)家許可協(xié)議，獲得26億美元的首付款和里程碑付款、外加最高15%以上的梯度銷售提成，交易額一度刷新中國(guó)制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)最高紀(jì)錄。

此外，榮昌生物的另一款產(chǎn)品RC28，是一款具有同類首創(chuàng)（first-in-class）潛力的VEGF/FGF雙靶點(diǎn)創(chuàng)新融合蛋白產(chǎn)品，其用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病黃斑水腫及糖尿病視網(wǎng)膜病變等3種眼科疾病的研究在國(guó)內(nèi)現(xiàn)處于Ⅱ期臨床研究階段。

創(chuàng)新藥研發(fā)離不開(kāi)高精尖的技術(shù)保障，榮昌生物長(zhǎng)期以來(lái)重視研發(fā)實(shí)力的提升，并持續(xù)進(jìn)行大規(guī)模研發(fā)投入。公司打造了一支具備豐富經(jīng)驗(yàn)且富有創(chuàng)造性、前瞻性及全球化視野的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，該團(tuán)隊(duì)由千余名高學(xué)歷專業(yè)人才組成，核心成員擁有逾20年國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)歷與成功經(jīng)驗(yàn)。