10月24日晚間，恒瑞醫藥發布三季報，今年前三季度，公司實現營業收入201.89億元，同比增長18.67%；歸屬于上市公司股東的凈利潤46.2億元，同比增長32.98%。

恒瑞醫藥持續深入踐行科技創新和國際化發展戰略，大幅度加碼創新研發。報告顯示，今年前三季度，公司研發費用達45.49億元，同比大增22%。

在持續較高的研發投入支撐下，公司研發創新成果不斷兌現。恒瑞醫藥工作人員對記者表示：“今年第三季度，公司自主研發的1類新藥夫那奇珠單抗注射液上市，用于治療適合接受系統治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者，該產品是恒瑞在自身免疫疾病領域上市的首個創新藥。”

目前，恒瑞醫藥已有15款自研創新藥、2款合作引進創新藥在國內獲批上市，創新成果穩居行業領先地位。創新藥研發已基本形成了上市一批、臨床一批、開發一批的良性循環，構筑起強大的自主研發能力。

在研管線儲備充足，目前恒瑞醫藥有90多個自主創新產品正在臨床開發，300余項臨床試驗在國內外開展。

報告期內，恒瑞醫藥共有22個藥物獲得臨床試驗批件。上述工作人員稱，今年第三季度，公司自主研發的血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3）單克隆抗體SHR-1918注射液用于治療純合子家族性高膽固醇血癥被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種，另外，HR19042膠囊自身免疫性肝炎適應癥于今年10月份被納入突破性治療品種，未來審批有望加速。

報告期內，恒瑞醫藥穩步推進國際化戰略。今年5月份，公司將具有自主知識產權的GLP-1類創新藥HRS-7535、HRS9531、HRS-4729許可給一家美國公司，首付款加里程碑付款累計可高達60億美元。作為對外許可交易對價一部分，公司還將取得合作伙伴公司19.9%的股權。至今，公司已實現11項創新藥海外授權合作。

福建華策品牌定位咨詢創始人詹軍豪認為：“本次交易有助于降低國際市場推廣成本，快速擴大公司產品的全球覆蓋范圍，對于加速藥品商業化進程和提升品牌國際知名度具有重要意義。”

此外，恒瑞醫藥海外產品上市順利推動。今年下半年以來公司布比卡因脂質體注射液、注射用紫杉醇（白蛋白結合型）獲準在美國上市，前者是該品種全球范圍內獲批上市的首仿藥，有較高的技術壁壘，后者為美國FDA批準上市的該品種首仿藥。

目前，恒瑞醫藥已在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20余個注冊批件，產品進入超40個國家。恒瑞醫藥方面表示：“公司將通過自研、合作、許可引進等多種模式，拓展海外研發邊界，豐富創新產品管線。”

國研新經濟研究院創始院長朱克力對記者表示：“恒瑞醫藥財務狀況良好，業務發展迅速。公司通過加強國際合作和拓展海外市場，能夠更好地把握市場機遇，實現產品快速轉化和商業化，為公司創造更大的經濟價值。”