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          • 牽手國藥 第二款進(jìn)口新冠口服藥已提交申報(bào)
          • 2022年09月29日來源:北京商報(bào) 作者:姚倩

          提要:隨著新冠病毒新變異株的出現(xiàn),默沙東在評估潛在療法時(shí)也將這些變異株納入考量。默沙東方面表示,在臨床試驗(yàn)中,對于感染了Delta(德爾塔)、Gamma(伽馬)和Mu這些值得關(guān)注的變異株(VOI)的患者,Molnupiravir已顯示出有效性。

          9月28日,默沙東和國藥集團(tuán)聯(lián)合宣布,雙方簽署合作框架協(xié)議,默沙東將其和Ridgeback公司合作研發(fā)的抗新冠病毒口服藥物莫諾拉韋(Molnupiravir)的經(jīng)銷權(quán)和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán),同時(shí)雙方將評估技術(shù)轉(zhuǎn)讓的可行性,以便該藥物在中國境內(nèi)生產(chǎn)、供應(yīng)和商業(yè)化。

          根據(jù)合作框架協(xié)議條款約定,莫諾拉韋在中國境內(nèi)獲批后,默沙東將該藥物在中國境內(nèi)的經(jīng)銷和獨(dú)家進(jìn)口權(quán)授予國藥集團(tuán);國藥集團(tuán)中國生物將在獲得默沙東莫諾拉韋技術(shù)轉(zhuǎn)讓后,積極推進(jìn)本地化生產(chǎn)和供應(yīng),為助力抗擊新冠疫情持續(xù)貢獻(xiàn)力量。

          據(jù)了解,Molnupiravir是全球率先上市的兩款新冠口服藥之一,另一款為輝瑞的Paxlovid。在海外,Molnupiravir的獲批時(shí)間早于Paxlovid。2022年2月,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊,Paxlovid也成為首款在華上市的進(jìn)口新冠口服藥。

          從作用機(jī)制來看,Paxlovid屬于3CL蛋白酶抑制劑,Molnupiravir屬于RNA聚合酶抑制劑,可與新冠病毒的RNA聚合酶結(jié)合,在新合成的RNA分子中引入錯(cuò)誤的核苷酸,從而起到抑制或清除病毒的作用。

          敲定在華合作伙伴,這是否意味著第二款進(jìn)口新冠口服藥獲批在即?今年6月,默沙東中國總裁田安娜在接受采訪時(shí)公開透露,公司已向國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)滾動(dòng)遞交其新冠口服藥莫諾拉韋的申請資料,期待盡早獲得反饋并實(shí)現(xiàn)莫諾拉韋在國內(nèi)上市。

          針對藥物申報(bào)進(jìn)展,默沙東方面回應(yīng)北京商報(bào)記者時(shí)表示,目前默沙東已經(jīng)完成了國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心要求的滾動(dòng)遞交,雖然無法預(yù)計(jì)監(jiān)管部門的審批時(shí)間,但會(huì)持續(xù)和中國藥品監(jiān)管部門保持積極溝通,并竭盡所能盡快把Molnupiravir帶給患者。

          關(guān)于產(chǎn)能方面,默沙東方面稱,正在利用全球網(wǎng)絡(luò)生產(chǎn)和供應(yīng)Molnupiravir,其中包括三大洲9個(gè)國家的生產(chǎn)基地和17個(gè)內(nèi)外部工廠的供應(yīng)鏈。“我們通過全面供應(yīng)直通戰(zhàn)略做出了廣泛努力,包括承擔(dān)風(fēng)險(xiǎn)投資生產(chǎn)數(shù)百萬療程的Molnupiravir以及與政府和其他組織簽訂供應(yīng)協(xié)議。通過這些廣泛的努力,預(yù)計(jì)將能夠滿足全球包括中國對Molnupiravir的需求。”默沙東中國相關(guān)負(fù)責(zé)人說道。

          隨著新冠病毒新變異株的出現(xiàn),默沙東在評估潛在療法時(shí)也將這些變異株納入考量。默沙東方面表示,在臨床試驗(yàn)中,對于感染了Delta(德爾塔)、Gamma(伽馬)和Mu這些值得關(guān)注的變異株(VOI)的患者,Molnupiravir已顯示出有效性。

          關(guān)于奧密克戎(Omicron)和奧密克戎子變異株,默沙東公布了6項(xiàng)臨床前研究數(shù)據(jù),證明Molnupiravir在體外對新冠病毒奧密克戎變異株(B1.1.529)具有活性。體外研究由來自比利時(shí)、捷克、德國、波蘭、荷蘭和美國6個(gè)國家機(jī)構(gòu)的研究人員獨(dú)立進(jìn)行。在以奧密克戎變異株為主要流行株時(shí)期進(jìn)行的一項(xiàng)波蘭Molnupiravir真實(shí)世界研究得出結(jié)論,因新冠肺炎住院的患者使用Molnupiravir可降低死亡率。這種效應(yīng)在80歲以上患者中尤其明顯。

          據(jù)悉,這并非默沙東和國藥集團(tuán)的首次合作。1989年,為從源頭上解決當(dāng)時(shí)中國嚴(yán)峻的公共衛(wèi)生問題之一,默沙東將基因工程乙肝疫苗生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給中國生物北京生物制品研究所等公司,以保護(hù)中國人民免受乙肝病毒感染和相關(guān)疾病的侵害。



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          責(zé)任編輯:蔡媛媛
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