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          • 343種藥品通過醫(yī)保藥品目錄形式審查
          • 2022年09月19日來源:中國網(wǎng)

          提要:日前,國家醫(yī)保局公布《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品名單》,共343種藥品正式通過形式審查。業(yè)內(nèi)人士表示,在醫(yī)保控費(fèi)的大背景下,療效好、臨床稀缺的創(chuàng)新品種具有較強(qiáng)的定價(jià)能力。醫(yī)保談判常態(tài)化加速藥品結(jié)構(gòu)調(diào)整,驅(qū)動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新,看好轉(zhuǎn)型制藥公司和新興生物科技公司。

          日前,國家醫(yī)保局公布《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報(bào)藥品名單》,共343種藥品正式通過形式審查。業(yè)內(nèi)人士表示,在醫(yī)保控費(fèi)的大背景下,療效好、臨床稀缺的創(chuàng)新品種具有較強(qiáng)的定價(jià)能力。醫(yī)保談判常態(tài)化加速藥品結(jié)構(gòu)調(diào)整,驅(qū)動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新,看好轉(zhuǎn)型制藥公司和新興生物科技公司。

          新冠口服藥包含在內(nèi)

          此次目錄外的西藥和中成藥共計(jì)198個(gè),目錄內(nèi)的西藥和中成藥共計(jì)145個(gè),合計(jì)343種藥品通過形式審查。

          9月6日晚,國家醫(yī)保局發(fā)布《關(guān)于公示2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整通過初步形式審查的藥品及相關(guān)信息的公告》,經(jīng)審核,344個(gè)藥品通過初步形式審查,包括目錄外的西藥和中成藥199個(gè),以及目錄內(nèi)的西藥和中成藥145個(gè),通過比例為70%。

          國家醫(yī)保局根據(jù)各方反饋意見,按程序?qū)τ嘘P(guān)藥品進(jìn)行了復(fù)核和結(jié)果修正。對比通過初步形式審查的申報(bào)藥品名單中的344種藥品,本次目錄外的西藥有183個(gè),較此前少了一種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓,中成藥15個(gè);目錄內(nèi)的化藥有111個(gè),中成藥有34個(gè)。

          343種正式通過形式審查的藥品中,包含了首個(gè)國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定、輝瑞的新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片、藥明巨諾的CAR-T產(chǎn)品瑞基奧侖賽注射液、“流感神藥”奧司他韋干混懸劑以及脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物利司撲蘭口服溶液用散等多款罕見病藥物。

          國家醫(yī)保局7月曾表示,今年沒有對罕見病藥物設(shè)置“2017年1月1日后批準(zhǔn)上市”申報(bào)醫(yī)保目錄的時(shí)間限制。早在今年啟動(dòng)醫(yī)保目錄談判工作時(shí),國家醫(yī)保局就明確,醫(yī)保目錄會(huì)向罕見病患者、兒童等特殊人群適當(dāng)傾斜。

          國家醫(yī)保局表示,醫(yī)保藥品目錄調(diào)整分為企業(yè)申報(bào)、形式審查、專家評審、談判競價(jià)等環(huán)節(jié),形式審查只是其中之一。通過形式審查,表明該藥品有資格進(jìn)入下一步的專家評審環(huán)節(jié)。只有順利通過目錄調(diào)整的所有環(huán)節(jié),才能最終被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

          國家醫(yī)保局表示,下一步,將按照《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求,按程序組織開展專家評審等工作。如進(jìn)展順利,將于11月份公布新版的醫(yī)保藥品目錄,明年1月1日落地執(zhí)行。

          看好兩類公司

          熱門品種備受市場關(guān)注。PD-1/PD-L1方面,恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗、君實(shí)生物的特瑞普利單抗、百濟(jì)神州的替雷利珠單抗、信達(dá)生物的信迪利單抗等已納入2021醫(yī)保目錄藥品,本次將談判新增適應(yīng)癥。

          西南證券認(rèn)為,熱門靶點(diǎn)PD-1藥物與2021年不同的是,跨國藥企未出現(xiàn)在通過初審名單中,4家國產(chǎn)企業(yè)新增適應(yīng)癥通過審查。

          西南證券稱,在醫(yī)保控費(fèi)的大背景下,療效好、臨床稀缺的創(chuàng)新品種具有較強(qiáng)的定價(jià)能力。醫(yī)保談判常態(tài)化加速藥品結(jié)構(gòu)調(diào)整,驅(qū)動(dòng)行業(yè)創(chuàng)新,看好轉(zhuǎn)型制藥公司和新興生物科技公司。

          浙商證券認(rèn)為,自2018年醫(yī)保局成立以來,醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判已連續(xù)開展4次。目前,醫(yī)保目錄已經(jīng)建立了以一年為周期的靈活動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,臨床價(jià)值顯著的創(chuàng)新藥品將更快調(diào)整進(jìn)入目錄,輔助用藥和藥物經(jīng)濟(jì)性較差的藥品將被逐步調(diào)出,加快醫(yī)保基金的騰籠換鳥。在這種背景下,創(chuàng)新才是醫(yī)藥企業(yè)的核心競爭力,創(chuàng)新帶來產(chǎn)品更好的供需格局。



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          責(zé)任編輯:周峰菊
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