香雪制藥1月28日晚間披露2021年業(yè)績預(yù)告，公司預(yù)計2021年實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤為虧損4.95億元-6.95億元，同比由盈轉(zhuǎn)虧。

公告披露，基于謹(jǐn)慎性原則，公司經(jīng)初步測算計提減值準(zhǔn)備合計約3.7億元-4.08億元。其中，對子公司湖北天濟(jì)藥業(yè)有限公司、亳州市滬譙藥業(yè)有限公司、廣東化州中藥廠制藥有限公司、廣東恒頤醫(yī)療有限公司計提商譽(yù)減值合計約3.3億元-3.6億元；對存貨、固定資產(chǎn)等計提資產(chǎn)減值合計約4000萬元-4800萬元。受疫情、市場競爭等因素的影響，公司中成藥產(chǎn)品銷售不達(dá)預(yù)期，銷售收入減少，毛利率下降。為緩解流動性壓力加大了融資力度，財務(wù)費(fèi)用等增加較大，使得利潤大幅下降。

同時，香雪制藥表示，公司整體經(jīng)營情況正常，公司將會不斷完善各業(yè)務(wù)板塊的治理和考核，努力提升盈利能力，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)的穩(wěn)健經(jīng)營。

公開信息顯示，1月26日，一家基于TCP的靶向系統(tǒng)研發(fā)商Immunocore宣布Tebentafusp獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療HLA-A*02:01基因型、轉(zhuǎn)移性或不可切除的葡萄膜黑色素瘤，商品名為Kimmtrak。據(jù)此前消息，香雪制藥作為國內(nèi)TCR-T領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，旗下香雪生命科學(xué)中心獲得了國內(nèi)第一個TCR-T細(xì)胞治療的IND，目前TAEST16001處在臨床I期試驗(yàn)階段。同時，為了進(jìn)一步鞏固公司在特異性T細(xì)胞過繼免疫治療實(shí)體腫瘤技術(shù)的領(lǐng)先地位，加快推進(jìn)TAEST16001注射液新藥臨床試驗(yàn)以及開發(fā)更多研發(fā)管線，香雪生命科學(xué)引入了戰(zhàn)略投資者，將充分利用知名投資機(jī)構(gòu)在精準(zhǔn)醫(yī)療行業(yè)的投資及戰(zhàn)略布局，幫助香雪生命科學(xué)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)鏈的上下游拓展，以加快公司在細(xì)胞免疫治療領(lǐng)域的獨(dú)立發(fā)展。

香雪制藥表示，公司將以中醫(yī)藥現(xiàn)代化為發(fā)展方向，堅持內(nèi)生性增長、外延性拓展、商業(yè)模式創(chuàng)新和前沿領(lǐng)先技術(shù)四輪驅(qū)動的發(fā)展戰(zhàn)略，加快中醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈布局，探索適合中藥特點(diǎn)的新藥開發(fā)新模式，推動重大新藥創(chuàng)制和中藥制劑等的中藥新藥研發(fā)。