- 九安醫(yī)療近50個交易日28個漲停 再發(fā)風險提示稱“銷售情況不能代表利潤”
- 2022年01月17日來源:中國網財經
提要:天津九安醫(yī)療電子股份有限公司開盤漲停,早盤收報82.81元/股,近50個交易日實現28個漲停。
今日,天津九安醫(yī)療電子股份有限公司開盤漲停,早盤收報82.81元/股,近50個交易日實現28個漲停。
晚間,九安醫(yī)療再發(fā)股票交易風險提示公告,稱試劑盒產品的單月業(yè)績不代表全年業(yè)績,該產品的歷史業(yè)績也不代表未來業(yè)績。
九安醫(yī)療股票近期出現大幅波動
公告顯示,近期九安醫(yī)療股票出現大幅波動,公司認為有必要再次進行風險提示,包括美國疫情發(fā)展不確定性、市場競爭的不確定性、估值模型的合理性、信息的可靠性、匯率波動、物流運輸、質量及合同/訂單等8大風險。
九安醫(yī)療表示,公司在之前的公告中提到了美國政府發(fā)布的防疫相關計劃,以及關于新冠抗原家用自測試劑盒產品的相關政策、采購及發(fā)放計劃和情況。而該內容涉及的相關情況及采購并非只針對本公司一家。
并且其強調,公司在之前的公告中披露的銷售情況不能代表利潤。目前公司股價處于歷史高位,不排除未來有回落的風險。
據悉,1月12日晚間,九安醫(yī)療發(fā)布關于公司美國子公司簽訂日常經營重大合同及獲得訂單的公告,稱公司美國子公司iHealthLabs.Inc收到的紐約州和馬薩諸塞州發(fā)來的下述就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒(“iHealth 試劑盒”)的訂單。
其中,美國子公司與美國紐約州衛(wèi)生部于當地時間2022年1月10日簽訂了《銷售合同》,向美國紐約州衛(wèi)生部銷售
iHealth試劑盒產品,合同價稅合計金額為120,000,000.00美元(含運費),約合人民幣763,896,000.00元(按照2022年1月12日美元兌人民幣匯率中間價1美元=6.3658 元人民幣計算)。
截止該公告日,美國子公司與紐約州衛(wèi)生部的訂單及合同金額累計達人民幣117,964.64 萬元(含運費、稅),已超過公司2020年度經審計主營業(yè)務收入的50%(人民幣10.04億元)。
另外,美國子公司向美國馬薩諸塞聯邦及衛(wèi)生與公眾服務部執(zhí)行辦公室銷售iHealth 試劑盒,合同價稅合計金額為148,327,400.00 美元(含運費),約合人民幣944,222,562.92元(按照2022年1月12日美元兌人民幣匯率中間價計算)。
接連發(fā)布“風險提示公告”
1月14日早間,九安醫(yī)療再發(fā)公告“關于公司美國子公司簽訂日常經營重大合同”,稱其美國子公司與美國 ACC (U.S.ArmyContracting Command,美國陸軍合約管理指揮部)代表美國 HHS(United States Department ofHealth and Human Services,美國衛(wèi)生與公眾服務部)就 iHealth 新冠抗原家用自測 OTC
試劑盒產品于當地時間2022 年1月13日簽署采購合同并生效。合同價稅合計金額為12.75億美元(含運費),約合人民幣81億元。
然而,隨后公司發(fā)布“補充公告”,稱美國政府有權隨時因自身因素中止該合同,可以不需理由在合同執(zhí)行過程中要求停止執(zhí)行,且取消后續(xù)的采購,賣方需承擔相應風險及可能產生的損失。并且接連發(fā)布“股票交易異常波動暨風險提示公告”、“股票交易風險提示公告”等。
值得注意的是,自2021年11月7日宣布“其美國子公司的新冠抗原家用自測OTC試劑盒(膠體金免疫層析法)獲FDA應急使用授權,可在美國公共衛(wèi)生健康應急期間,在美國和認可美國EUA的國家/地區(qū)銷售”后,公司已累計發(fā)布有關14份股票交易異常波動、風險提示公告。
資料顯示,九安醫(yī)療成立于1995年, 是一家專注于健康類電子產品和智能硬件研發(fā)生產的上市企業(yè),同時也是一家專注于搭建移動互聯網“智能硬件+移動應用+云端服務”個人健康管理云平臺的創(chuàng)新型科技企業(yè)。
根據2021年第三季度財報,2021年前三季度,九安醫(yī)療實現營收7.90億元,同比下滑50.82%;歸母凈利潤為5012.80萬元,同比下滑86.19%;扣非凈利潤為-2477.50萬元,同比下滑106.89%。
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