- 貝瑞基因攜手PacBio開(kāi)發(fā)三代桌面測(cè)序儀
- 2022年01月12日來(lái)源:中國(guó)證券報(bào)·中證網(wǎng)
提要:在摩根大通年度醫(yī)療峰會(huì)上,貝瑞基因與第三代測(cè)序儀研發(fā)和制造企業(yè)PacificBiosciences簽署協(xié)議,雙方將聯(lián)合開(kāi)發(fā)全球范圍內(nèi)首款基于第三代測(cè)序技術(shù)的桌面測(cè)序儀。
1月11日,在摩根大通年度醫(yī)療峰會(huì)上,貝瑞基因與第三代測(cè)序儀研發(fā)和制造企業(yè)PacificBiosciences(簡(jiǎn)稱(chēng)“PacBio”)簽署協(xié)議,雙方將聯(lián)合開(kāi)發(fā)全球范圍內(nèi)首款基于第三代測(cè)序技術(shù)的桌面測(cè)序儀,并以此深化戰(zhàn)略合作,更好地契合中國(guó)臨床需求,加速基因測(cè)序儀的國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程。
據(jù)悉,這款桌面測(cè)序儀在保障性能優(yōu)異的前提下,小巧便捷,可靈活部署,降低了使用門(mén)檻。平臺(tái)基于SMRT(SingleMoleculeReal-Time;單分子實(shí)時(shí))測(cè)序技術(shù),能夠提供高精度,超長(zhǎng)讀取,均勻覆蓋以及直接檢測(cè)堿基修飾的技術(shù)能力,可精準(zhǔn)檢測(cè)二代基因測(cè)序技術(shù)(NGS)檢測(cè)范圍外的復(fù)雜基因突變類(lèi)型。此外,整套設(shè)備擺放面積較普通測(cè)序儀大大減少,成本低且操作簡(jiǎn)便,具有出色的性價(jià)比。
貝瑞基因董事長(zhǎng)、總經(jīng)理高揚(yáng)表示,公司在測(cè)序儀的研發(fā)上,一直以中國(guó)臨床需求為核心,兼顧不同應(yīng)用場(chǎng)景和特點(diǎn)。“我們既要滿足三甲醫(yī)院和大型科研機(jī)構(gòu)的需求,也會(huì)考慮中小型醫(yī)院的實(shí)際情況。”對(duì)于后者而言,實(shí)驗(yàn)室空間往往不足,樣本處理能力有限。大型測(cè)序平臺(tái)開(kāi)機(jī)費(fèi)用高,無(wú)法滿足實(shí)際需求,小型測(cè)序儀才是更具性價(jià)比的選擇,這也是臨床應(yīng)用的關(guān)鍵。因此,貝瑞基因決定發(fā)力下沉市場(chǎng),為中小型醫(yī)院提供經(jīng)濟(jì)實(shí)用的桌面測(cè)序儀,提升市場(chǎng)占有率。
PacBio首席執(zhí)行官兼總裁ChristianHenry表示:“貝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴,在他們的幫助下我們進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)并取得了階段性成功。此次我們將共同努力開(kāi)發(fā)三代桌面測(cè)序儀,憑借HiFi測(cè)序模式(兼顧長(zhǎng)讀長(zhǎng)和高準(zhǔn)確度的測(cè)序序列),讓更多實(shí)驗(yàn)室能夠切身感受到它的優(yōu)勢(shì),從而在中國(guó)開(kāi)啟臨床應(yīng)用和研究的新篇章。”
據(jù)介紹,雙方將盡最大努力縮短研發(fā)周期,貝瑞基因方面也將加速桌面測(cè)序儀在生育健康、遺傳病檢測(cè)領(lǐng)域的注冊(cè)進(jìn)度,加強(qiáng)市場(chǎng)推廣力度,以此帶動(dòng)桌面測(cè)序儀的銷(xiāo)售,提升業(yè)績(jī),助推公司經(jīng)營(yíng)模式逐漸由基因檢測(cè)服務(wù)向上游“設(shè)備、試劑銷(xiāo)售”升級(jí)。
長(zhǎng)期以來(lái),貝瑞基因正是通過(guò)整合國(guó)際優(yōu)質(zhì)資源的模式,走出了一條從合作開(kāi)發(fā)到自主可控的國(guó)產(chǎn)化道路。目前,貝瑞基因擁有以Illumina
NovaSeq6000、PacBio Sequel/Sequel II、BioNano Saphyr/Irys、10x
Genomics、NextSeq CN500等為代表的二代、三代國(guó)際主流基因測(cè)序平臺(tái)。
2021年,NovaSeq 6000Dx-CN-BG與Sequel II CNDx測(cè)序儀已在貝瑞基因杭州生產(chǎn)基地投入生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)了真正意義上的國(guó)產(chǎn)化。
在注冊(cè)檢驗(yàn)方面,2019年,NextSeqCN500適用范圍變更獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),成為了適合大規(guī)模臨床基因檢測(cè)的NGS通用型平臺(tái),目前微生物領(lǐng)域臨床基因檢測(cè)資質(zhì)正在申報(bào)中;SequelII CNDx 已通過(guò)技術(shù)要求檢驗(yàn),處于醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)中的臨床試驗(yàn)階段;NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前處于注冊(cè)檢驗(yàn)階段。
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