1月11日，在摩根大通年度醫療峰會上，貝瑞基因與第三代測序儀研發和制造企業PacificBiosciences（簡稱“PacBio”）簽署協議，雙方將聯合開發全球范圍內首款基于第三代測序技術的桌面測序儀，并以此深化戰略合作，更好地契合中國臨床需求，加速基因測序儀的國產化進程。

據悉，這款桌面測序儀在保障性能優異的前提下，小巧便捷，可靈活部署，降低了使用門檻。平臺基于SMRT（SingleMoleculeReal-Time；單分子實時）測序技術，能夠提供高精度，超長讀取，均勻覆蓋以及直接檢測堿基修飾的技術能力，可精準檢測二代基因測序技術（NGS）檢測范圍外的復雜基因突變類型。此外，整套設備擺放面積較普通測序儀大大減少，成本低且操作簡便，具有出色的性價比。

貝瑞基因董事長、總經理高揚表示，公司在測序儀的研發上，一直以中國臨床需求為核心，兼顧不同應用場景和特點。“我們既要滿足三甲醫院和大型科研機構的需求，也會考慮中小型醫院的實際情況。”對于后者而言，實驗室空間往往不足，樣本處理能力有限。大型測序平臺開機費用高，無法滿足實際需求，小型測序儀才是更具性價比的選擇，這也是臨床應用的關鍵。因此，貝瑞基因決定發力下沉市場，為中小型醫院提供經濟實用的桌面測序儀，提升市場占有率。

PacBio首席執行官兼總裁ChristianHenry表示：“貝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴，在他們的幫助下我們進入中國市場并取得了階段性成功。此次我們將共同努力開發三代桌面測序儀，憑借HiFi測序模式（兼顧長讀長和高準確度的測序序列），讓更多實驗室能夠切身感受到它的優勢，從而在中國開啟臨床應用和研究的新篇章。”

據介紹，雙方將盡最大努力縮短研發周期，貝瑞基因方面也將加速桌面測序儀在生育健康、遺傳病檢測領域的注冊進度，加強市場推廣力度，以此帶動桌面測序儀的銷售，提升業績，助推公司經營模式逐漸由基因檢測服務向上游“設備、試劑銷售”升級。

長期以來，貝瑞基因正是通過整合國際優質資源的模式，走出了一條從合作開發到自主可控的國產化道路。目前，貝瑞基因擁有以Illumina

NovaSeq6000、PacBio Sequel/Sequel II、BioNano Saphyr/Irys、10x

Genomics、NextSeq CN500等為代表的二代、三代國際主流基因測序平臺。

2021年，NovaSeq 6000Dx-CN-BG與Sequel II CNDx測序儀已在貝瑞基因杭州生產基地投入生產，實現了真正意義上的國產化。

在注冊檢驗方面，2019年，NextSeqCN500適用范圍變更獲得國家藥品監督管理局批準，成為了適合大規模臨床基因檢測的NGS通用型平臺，目前微生物領域臨床基因檢測資質正在申報中；SequelII CNDx 已通過技術要求檢驗，處于醫療器械注冊申報中的臨床試驗階段；NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前處于注冊檢驗階段。