- 派格生物沖擊科創(chuàng)板前景待觀望:研發(fā)管線存硬傷 股權(quán)結(jié)構(gòu)復(fù)雜
- 2021年09月03日來源:中國經(jīng)濟網(wǎng)
提要:日前,派格生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司(下稱:派格生物)首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的招股書(申報稿)獲上交所受理。
日前,派格生物醫(yī)藥(蘇州)股份有限公司(下稱:派格生物)首次公開發(fā)行股票并在科創(chuàng)板上市的招股書(申報稿)獲上交所受理。由于仍未有產(chǎn)品上市銷售,企業(yè)擬采用第五套上市標準上市,募資25.38億元,其中22.26億元用于新藥研發(fā)。
據(jù)招股書,派格生物成立于2008年,專注于慢病治療,覆蓋包括2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、肥胖、高尿酸血癥及痛風、阿爾茲海默癥等疾病。其核心產(chǎn)品之一為2型糖尿病治療藥物GLP-1受體激動劑PB-119,系自主研發(fā),目前已進入三期臨床階段。
與其他GLP-1類似物相比,PB-119是經(jīng)過“聚乙二醇化修飾的GLP-1衍生物”。相較于前者,優(yōu)點有:(1)可實現(xiàn)一周一次給藥;(2)給藥方式上,單劑量無需劑量滴定(劑量滴定指:起始劑量較低,而后逐步增大藥物使用劑量的方式)。
這不由讓人想起仁會生物。后者的核心產(chǎn)品,也是唯一在售產(chǎn)品也為GLP-1類降糖藥物,仁會生物稱其為“中國糖尿病治療領(lǐng)域的第一個創(chuàng)新藥,更是全球第一個全人源GLP-1類藥物”。不過,口號雖然高調(diào),銷量卻很慘淡,2017 年至2019 年,銷量分別為1361萬元、2682萬元、5588萬元。
仁會生物的科創(chuàng)板上市招股書于2020年2月14日獲上交所受理,同年8月“提交注冊”,至今未獲批文,這也創(chuàng)下科創(chuàng)板注冊制上市最長用時紀錄。
核心產(chǎn)品同為GLP-1類藥物,派格生物又有哪些不同?
創(chuàng)新能力并不突出
事實上,2型糖尿病藥物是一條老賽道。在這條賽道上,全球制藥企業(yè)們已開發(fā)出胰島素、GLP-1類似物、雙胍類、α-糖苷酶抑制劑、磺脲類及格列奈類藥物、PPAR激動劑、DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑等不同的治療方式。
另一方面,這又是一片廣闊的賽場。據(jù)弗若斯特沙利文,2020年,2型糖尿病總市場規(guī)模已近700億美元,其中,中國糖尿病市場規(guī)模632億元。此外,由于耐藥性存在,患者在持續(xù)服用現(xiàn)有某種降糖藥物大約3至5年后,藥效會逐漸失效,這時,患者必須更換藥物或聯(lián)合2-3種降糖藥物或增大用藥劑量等。因此,對于新治療方式的剛需真實存在。
更進一步說,要在這樣一條經(jīng)典的賽道里突圍,企業(yè)必須能夠拿出具有突破性創(chuàng)新的產(chǎn)品,比如口服胰島素,而這也將成為企業(yè)估值的重要考量。
派格生物的PB-119,也有自己的特色,比如,主打一周一次給藥、單劑量無需劑量滴定。但這距離“突破性創(chuàng)新”還很遠。
目前,已在國內(nèi)獲批上市的PB-119“同款”藥物共有4款,分別是阿斯利康的百達揚、禮來制藥的度易達、諾和諾德的諾和泰、豪森制藥的孚來美。記者注意到,每家的產(chǎn)品都有各自的優(yōu)勢。比如,豪森制藥的孚來美主打起效快(注射1小時候即可發(fā)揮降糖作用)、一周一次給藥、注射筆可多次使用等。
誠然,鑒于國內(nèi)2型糖尿病患者的數(shù)量,若PB-119成功上市后,有差異化的產(chǎn)品及市場營銷策略也可以幫助派格生物達成還不錯的銷售業(yè)績,但需注意的是,上述4家企業(yè)均有龐大的產(chǎn)品體系支撐其市值,而對派格生物來說,在未來較長一段時間里,PB-119會是它僅有的產(chǎn)品。
另一核心在研產(chǎn)品PB-201被指“無希望”
或出于豐富產(chǎn)品管線的考慮,2016年,派格生物與輝瑞達成一筆授權(quán)開發(fā)協(xié)議,后者授權(quán)前者開發(fā)其葡萄糖激酶激活劑(GKA)類藥物,即派格生物研發(fā)管線中的PB-201產(chǎn)品,目前已完成中國2型糖尿病受試者I期臨床研究。
GKA也是一種控糖靶點,又被稱為人體的“葡萄糖傳感器”。從理論上說,它能感應(yīng)血糖變化,自主調(diào)控人體控糖激素的分泌,從而控制血糖平衡。不過,有業(yè)內(nèi)人士對記者表示,業(yè)界普遍不看好GKA類藥物的未來前景。“如果GKA藥物真的有前景,作為全球藥物研發(fā)巨頭的輝瑞為何要放棄自主開發(fā)權(quán),轉(zhuǎn)而授權(quán)別人來開發(fā)呢?”
全球范圍內(nèi),參與GKA類藥物開發(fā)的企業(yè)也不多。其中有與美國禮來合作的亞寶藥業(yè)、與輝瑞公司合作的派格醫(yī)藥以及從羅氏買斷GKA類藥物知識產(chǎn)權(quán)的華領(lǐng)醫(yī)藥,后者的GKA類降糖藥物多扎格列艾汀的上市申請于2021年4月獲國家藥品監(jiān)督管理局新藥審評中心受理,目前仍未獲批,截至發(fā)稿,公司股價已跌至4.46港元/股。
股權(quán)架構(gòu)較為復(fù)雜
另一方面,派格生物于資本市場頗受歡迎。據(jù)招股書,自2008年成立至今,派格生物共完成了E輪融資,共計引入49名股東。于本次發(fā)行前,公司實際控制人及一致行動人合計持股28.30%,泰格醫(yī)藥系合計持股4.86%,上市公司天士力通過全資控股企業(yè)Tasly持股3.59%等。
2020年底,派格生物完成了由云鋒基金、盈科資本和泰福資本等機構(gòu)領(lǐng)投,前海母基金,元生創(chuàng)投,中鑫資本和園豐資本等多家國內(nèi)外知名機構(gòu)跟投的pre-IPO輪融資,融資額近8億元。
2018年至2021年3月底,派格生物的研發(fā)費用分別為8769萬元、1.51億元、9542萬元及 2571萬元。財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,最近三年,派格生物歸屬凈利潤累計虧損4.29億元。
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