倍特藥業3月12日發布招股說明書（注冊稿），公司本次擬向社會公眾公開發行不超過5000萬股（不考慮超額配售選擇權），發行實際募集資金扣除相應的發行費用后，將用于與公司主營業務相關的特色原料藥技改項目、研發中心升級建設項目、新藥研發項目和補充流動資金項目。

招股說明書顯示，特色原料藥技改項目將提升公司葡萄糖酸鈣、氨基己酸、利巴韋林、枸櫞酸托法替尼、蘋果酸卡博替尼、鹽酸右美托咪定等原料藥和原料藥中間體麥角酸的生產能力，完善公司的原料藥供應體系，保證公司制劑產品經營的穩定性。新藥研發項目將投資于BT-1053、注射用氫溴酸瑞馬唑侖及鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑的臨床試驗，公司已完成其臨床前研究工作，項目實施將使產品的研發得到有力支持，保障新藥研發的順利推進，確保公司在現有業務的基礎上繼續穩步發展。

招股說明書顯示，倍特藥業主要從事高端仿制藥、創新藥、原料藥的研發、生產和銷售，是一家以創新驅動發展的高新技術企業。公司緊貼臨床醫療需求，不斷豐富產品線，在銷產品品規超過140個，涵蓋抗感染、生殖系統、心血管系統、血液和造血系統等多個細分領域。公司擁有逾210個制劑產品、逾60個原料藥產品的注冊批件，其中包括多個首仿或獨家產品，16個產品品規通過一致性評價。公司截至2020年12月31日擁有58個境內已授權發明專利及6個境外已授權發明專利。

公司在中國成都、海口、廣安等地共擁有6大生產基地，包括4個制劑生產基地和2個原料藥生產基地，目前擁有多條通過GMP認證的生產線。其中，公司原料藥生產基地擁有目前國內唯一同時通過歐盟及日本GMP認證的氨芐西林鈉原料藥車間。

2020年，公司實現營業收入37.38億元，實現歸屬于母公司股東的凈利潤2.09億元。公司預計2021年1-3月營業收入約為10億元至13億元，同比增長48.07%至92.5%；預計歸屬于母公司股東的凈利潤為6720萬元至1.15億元，同比增長119.3%至275.3%。

在戰略規劃中，倍特藥業表示，公司將以本次A股發行上市為新的發展契機，結合本次募集資金投向項目之建設，以高端仿制藥為基石，以吸入制劑為突破，以大小分子創新藥物為新的增長點，進一步優化公司業務布局。公司將始終前瞻性地把握細分領域發展脈絡，持續致力于不斷增強研發創新能力、鞏固現有豐富產品線的市場地位、深化渠道網絡布局，積極應對全球及中國醫藥行業競爭。