- 熱景生物:新冠病毒抗原檢測(cè)試劑取得醫(yī)療器械注冊(cè)證
- 2022年03月14日來(lái)源:中國(guó)證券報(bào)·中證網(wǎng)
提要:熱景生物3月14日早間公告,公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,有效期截至2023年3月12日。
熱景生物3月14日早間公告,公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,有效期截至2023年3月12日。受此影響,熱景生物盤中一度漲超15%,截至下午13時(shí)45分,股價(jià)報(bào)209元/股,漲幅達(dá)8.74%,成交額超17.8億元。
根據(jù)公告,熱景生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金法)是對(duì)鼻拭子樣本中新型冠狀病毒抗原的檢測(cè),按照《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》的相關(guān)要求,可用于以下三類人員的檢測(cè):到基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)就診,伴有呼吸道、發(fā)熱等癥狀且出現(xiàn)癥狀5天以內(nèi)的人員;隔離觀察人員,包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區(qū)和管控區(qū)的人員;有抗原自我檢測(cè)需求的社區(qū)居民。以上人員在使用新型冠狀病毒抗原檢測(cè)試劑時(shí)應(yīng)遵循《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》等國(guó)家的相關(guān)管理要求。
熱景生物表示,公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測(cè)試劑盒在國(guó)內(nèi)獲批上市,既豐富了產(chǎn)品種類,又增強(qiáng)了綜合實(shí)力,還有助于提升公司在相關(guān)領(lǐng)域的競(jìng)爭(zhēng)力,不僅對(duì)其銷售及國(guó)內(nèi)業(yè)務(wù)拓展具有積極的作用,還可以更好地為我國(guó)新冠疫情防控工作貢獻(xiàn)力量。
公司同時(shí)提醒,目前國(guó)內(nèi)已有同類型產(chǎn)品獲批,因此公司產(chǎn)品可能面臨同類產(chǎn)品或其他檢測(cè)類產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)風(fēng)險(xiǎn)。此外,上述產(chǎn)品的實(shí)際銷售情況受新冠疫情變化、防控政策及檢測(cè)需求等多因素影響,公司尚無(wú)法預(yù)測(cè)該產(chǎn)品的獲批對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響,產(chǎn)品的銷售額及利潤(rùn)貢獻(xiàn)具有不確定性。
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