- 熱景生物:新冠病毒抗原檢測試劑取得醫療器械注冊證
- 2022年03月14日來源:中國證券報·中證網
提要:熱景生物3月14日早間公告,公司自主研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)于近日收到國家藥監局頒發的《醫療器械注冊證》,有效期截至2023年3月12日。
熱景生物3月14日早間公告,公司自主研發生產的新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)于近日收到國家藥監局頒發的《醫療器械注冊證》,有效期截至2023年3月12日。受此影響,熱景生物盤中一度漲超15%,截至下午13時45分,股價報209元/股,漲幅達8.74%,成交額超17.8億元。
根據公告,熱景生物新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒(膠體金法)是對鼻拭子樣本中新型冠狀病毒抗原的檢測,按照《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》的相關要求,可用于以下三類人員的檢測:到基層醫療衛生機構就診,伴有呼吸道、發熱等癥狀且出現癥狀5天以內的人員;隔離觀察人員,包括居家隔離觀察、密接和次密接、入境隔離觀察、封控區和管控區的人員;有抗原自我檢測需求的社區居民。以上人員在使用新型冠狀病毒抗原檢測試劑時應遵循《新冠病毒抗原檢測應用方案(試行)》等國家的相關管理要求。
熱景生物表示,公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)抗原檢測試劑盒在國內獲批上市,既豐富了產品種類,又增強了綜合實力,還有助于提升公司在相關領域的競爭力,不僅對其銷售及國內業務拓展具有積極的作用,還可以更好地為我國新冠疫情防控工作貢獻力量。
公司同時提醒,目前國內已有同類型產品獲批,因此公司產品可能面臨同類產品或其他檢測類產品的市場競爭風險。此外,上述產品的實際銷售情況受新冠疫情變化、防控政策及檢測需求等多因素影響,公司尚無法預測該產品的獲批對未來業績的具體影響,產品的銷售額及利潤貢獻具有不確定性。
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