昨日，天津九安醫(yī)療電子股份有限公司(“九安醫(yī)療”)收到深交所公司管理部下發(fā)的關(guān)注函。

關(guān)注函稱，九安醫(yī)療于2021年11月8日披露《關(guān)于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權(quán)的公告》(“《獲授權(quán)公告》”)顯示，公司于北京時間2021年11月6日(周六)凌晨獲悉，公司美國子公司 iHealth Labs Inc. 的產(chǎn)品新型冠狀病毒抗原家用自測 OTC 試劑盒(“試劑盒”)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急使用授權(quán)(“EUA”)，可在美國公共衛(wèi)生健康應(yīng)急期間，在美國和認(rèn)可美國 EUA 的國家或地區(qū)銷售，預(yù)計未來可能為公司帶來相關(guān)銷售收入。

同時，《獲授權(quán)公告》表示，公司子公司的新冠抗原家用自測 OTC 試劑盒在海外銷售收入和疫情的發(fā)展密切相關(guān)，因疫情發(fā)展的不可預(yù)見性、疫苗接種計劃的推進(jìn)、產(chǎn)品應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)有效期，以及市場的發(fā)展和變化等多方面因素的影響，該產(chǎn)品獲得美國應(yīng)急使用授權(quán)(EUA)后，公司目前尚無法預(yù)測未來由該產(chǎn)品給公司營業(yè)收入和業(yè)績帶來的影響。

不過，深交所關(guān)注到，公司近期在互動易平臺上就上述事項答復(fù)投資者提問時稱，“市場需求處于上升趨勢”“試劑盒已在當(dāng)?shù)叵駽端和B端同時銷售”“試劑盒的官方網(wǎng)站銷售價格為6.99美元(1人份)”“試劑盒產(chǎn)品屬于美國聯(lián)邦政府集采的產(chǎn)品類別”“試劑盒已經(jīng)開始規(guī)模生產(chǎn)并在當(dāng)?shù)噩F(xiàn)貨熱銷”“目前的月產(chǎn)能為1億人份”“計劃估算到2022年初產(chǎn)能增至每月2億人份”。

對此，深交所要求九安醫(yī)療結(jié)合公司試劑盒產(chǎn)品的應(yīng)急使用授權(quán)期限、市場需求、售價、產(chǎn)能及產(chǎn)能擴(kuò)張計劃、產(chǎn)銷量、市場份額、競品情況、盈利能力等因素，說明公司在互動易平臺上就試劑盒產(chǎn)品的相關(guān)答復(fù)是否審慎、客觀，是否具有事實依據(jù)并與實際情況相符，是否存在誤導(dǎo)性陳述或宣傳、廣告、夸大性質(zhì)的表述，并說明理由。

并說明公司在互動易平臺上就試劑盒產(chǎn)品的相關(guān)表述是否屬于《股票上市規(guī)則(2020年修訂)》規(guī)定的重大事件或重大事件的進(jìn)展情況及判斷依據(jù)，如屬于，進(jìn)一步說明《獲授權(quán)公告》《股票交易異常波動公告》未披露前述情況的原因及合規(guī)性；自查公司近期接受媒體采訪、接受機(jī)構(gòu)和投資者調(diào)研、答復(fù)投資者咨詢等情況，說明是否存在違反信息披露準(zhǔn)確性、及時性、公平性等的情形，是否存在利用互動易平臺迎合市場熱點(diǎn)、炒作公司股價的情形。

此外，深交所還要求公司說明是否存在涉嫌通過拉抬股價便利2020年股票期權(quán)激勵計劃的激勵對象自主行權(quán)以獲利的情形、是否存在涉嫌內(nèi)幕交易的情形、未來3個月是否存在減持計劃等相關(guān)問題。

資料顯示，九安醫(yī)療成立于成立于1995年，2007年改制為股份制公司，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)，經(jīng)營范圍包括開發(fā)、生產(chǎn)、銷售電子產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，于2010年06月10日上市。劉毅為法定代表人、董事長、總經(jīng)理，石河子三和股權(quán)投資合伙企業(yè)(有限合伙)為持股22.88%的大股東。

記者注意到，自11月15日以來，公司已連收8個漲停板。今日開盤，其再度收出一字板漲停，截至2021年11月24日11:30，該股報14.60元，換手率0.55%，成交量2.55萬股，成交額3728萬元。

不過，九安醫(yī)療的業(yè)績卻與其股價“大相徑庭”。據(jù)公司2021年第三季度報告顯示，公司前三季度實現(xiàn)營收7.90億元，同比下降50.82%；歸母凈利潤為5012.80萬元，同比下滑86.19%；扣非凈利潤為-2477.50萬元，同比下滑106.89%。