2月8日，凱因科技登陸上交所科創板。公司專注于病毒性疾病領域，致力于提供治療解決方案的生物醫藥公司。

丙型病毒性肝炎是由丙肝病毒(HCV)感染引起的傳染病，呈全球流行趨勢，具有高隱匿、低認知、低診療率之特點。專家指出，相比乙肝，丙肝更為陌生，而且大部分患者不僅沒有明顯癥狀，甚至在疾病初期肝功能正常，常規肝功能篩查不能發現異常，只有通過丙肝抗體檢查才能發現，因而被稱為“沉默的殺手”。

作為一種病毒性肝炎，目前在全球約有7100萬丙肝感染者，中國約有1000萬感染者。中國疾病預防控制中心數據顯示，我國近年新發報告丙肝患者超過20萬例/年。

從公司的第一款產品，重組人干擾素α2b注射液開始，凱因科技始終堅守初心，專注丙肝的探索研究。數據顯示，2017年-2019年，凱因科技重組人干擾素α2b產品在短效干擾素市場中份額為14.10%、17.95%和21.88%，居國內首位。截至目前，凱因科技是國內首家成功開發出泛基因型全口服藥物組合的醫藥企業，擁有國內最為齊備的丙肝治療方案。

公司現有多款成熟的商業化品種，包括重組人干擾素α2b和復方甘草酸苷藥。公司已打造出一個全產業鏈的抗病毒藥物開發平臺，覆蓋從發現、開發到生產、商業化的整個鏈條，并在此基礎上成功開發出多個創新藥。公司重點開發的凱力唯（鹽酸可洛派韋膠囊）與賽波唯（索磷布韋片）聯用的丙肝泛基因型全口服藥物組合（凱因方案）和派益生（培集成干擾素α-2 注射液）、安博司（吡非尼 酮片）等市場前景廣闊的藥物品種已于近期獲批上市。

值得注意的是，凱力唯和賽波唯的聯用方案—即凱因方案，可治療初治或干擾素經治的基因1型、2型、3型、6型成人慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，覆蓋中國所有主要基因型，是我國首個國產丙肝泛基因型全口服治療方案，臨床治愈率（SVR121）高達97%。該方案的獲批上市，使中國丙肝的治療藥物晉升為國際一線隊列。

另外，凱因科技建立了持續創新的研發體系，擁有一支具備深厚專業背景、廣闊國際視野的研發團隊。

近年來，凱因科技研發投入持續占比較高。報告期內，研發費用2017年、2018年、2019年和2020年上半年分別為4349.14萬元、5322.19萬元、3538.18萬元、 2905.46萬元，占營業收入的比例分別為17.25%、11.76%、7.63%和11.27%。

憑借蛋白質藥物精準單點修飾長效技術、中和抗體發現技術、重組蛋白和抗體產業化技術、抗病毒小分子創新藥物設計技術等技術平臺，凱因科技承擔了“1類抗丙肝新藥KW136的臨床開發研究”“治療病毒性乙肝的PEG長效藥物的臨床研究”等7項十二五、十三五國家科技重大專項重大新藥創制專項、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治專項。

憑借齊全的產品管線，雄厚的研發實力，公司吸引了眾多知名PE投資，包括君聯、海通、禮來、賽伯樂、楓宏、元生、龍磐等專業投資機構。

未來，公司將重點聚焦慢性乙型肝炎和流感等病毒性疾病領域的研發，持續開發提高臨床治愈率的藥物組合。同時，公司積極投身開發新型冠狀病毒病等新發病毒性傳染病治療藥物，為全球重大傳染病的防控提供有力支撐。助力實現世界衛生組織提出的“2030年消除病毒性肝炎作為公共衛生威脅”目標，不斷提升自身綜合實力。