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          • 益諾思今日登陸科創(chuàng)板!2024年首只醫(yī)藥股
          • 2024年09月03日來源:暢享網(wǎng)

          提要:作為一家專業(yè)提供生物醫(yī)藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè),益諾思服務(wù)主要涵蓋生物醫(yī)藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉(zhuǎn)化研究三大板塊。益諾思是國內(nèi)最早同時具備NMPA的GLP認證、OECD的GLP認證、通過美國FDA的GLP檢查的企業(yè)之一,與國際標準接軌,具備了行業(yè)內(nèi)具有競爭力的國際化服務(wù)能力,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標準的新藥研究服務(wù)。

          經(jīng)過一年多的等待,科創(chuàng)板再次迎來了一家生物醫(yī)藥領(lǐng)域的新成員。浦東科創(chuàng)集團投資企業(yè)上海益諾思生物技術(shù)股份有限公司(以下簡稱“益諾思”)于2024年9月3日在上海證券交易所科創(chuàng)板上市,成為今年首家在科創(chuàng)板完成IPO的醫(yī)藥企業(yè)。本次上市,益諾思的發(fā)行價為16.06元/股,發(fā)行數(shù)量為3524.49萬股股份。

          作為一家專業(yè)提供生物醫(yī)藥非臨床研究服務(wù)為主的綜合研發(fā)服務(wù)(CRO)企業(yè),益諾思服務(wù)主要涵蓋生物醫(yī)藥早期成藥性評價、非臨床研究以及臨床檢測及轉(zhuǎn)化研究三大板塊。益諾思是國內(nèi)最早同時具備NMPA的GLP認證、OECD的GLP認證、通過美國FDA的GLP檢查的企業(yè)之一,與國際標準接軌,具備了行業(yè)內(nèi)具有競爭力的國際化服務(wù)能力,為全球的醫(yī)藥企業(yè)和科研機構(gòu)提供全方位的符合國內(nèi)及國際申報標準的新藥研究服務(wù)。

          經(jīng)過多年的發(fā)展與積累,益諾思在國內(nèi)非臨床安全性評價細分領(lǐng)域市場占有率排名前三,處于行業(yè)領(lǐng)先地位。作為國內(nèi)細分行業(yè)領(lǐng)先的CRO企業(yè)之一,益諾思已累計服務(wù)國內(nèi)外770余家新藥研發(fā)機構(gòu),已協(xié)助完成了超100個國際、國內(nèi)首個創(chuàng)新藥的研究服務(wù)。

          未來,益諾思將繼續(xù)秉承“科學引領(lǐng),質(zhì)量唯先”的核心價值觀,始終將科學性、創(chuàng)新性放在企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略方針的首要位置,努力推動科研成果應(yīng)用和帶動產(chǎn)業(yè)發(fā)展,打造卓越的具有全球競爭力的世界一流綜合性CRO企業(yè)。



          責任編輯:杜烽
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