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          • 新品發布 | T700高通量靶向代謝組——700+標準品一一對應
          • 2024年08月23日來源:中國網

          提要:探索生命奧秘,洞悉生命本質!我們自豪地宣布,經過無數日夜的科研攻關與技術創新,邁維代謝最新一代代謝組學產品——“T700高通量靶向代謝組”正式面世!

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          T700高通量靶向代謝組

          探索生命奧秘,洞悉生命本質!我們自豪地宣布,經過無數日夜的科研攻關與技術創新,邁維代謝最新一代代謝組學產品——“T700高通量靶向代謝組”正式面世!該產品基于700+標準品構建本地庫,覆蓋30多種物質類型,13大核心通路;采用外標+同位素內標法定量,結合質譜定量金標準MRM模式精準定量,無需驗證。新品驚艷上市,性價比超乎想象!歡迎來電咨詢。

          1.物質類別

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          2.產品優勢

          種類多:一次可檢測700+小分子代謝物,覆蓋30多種物質類型,13大核心通路;

          檢出多:血液樣本平均檢出420-520左右,組織樣本平均檢出400-500左右;糞便樣本平均檢出400-530左右;

          定性準:基于700+標準品構建本地庫,優化每個物質的質譜參數,獲得每個物質的Q1、Q3、RT等信息;

          定量準:采用外標+內標定量,結合質譜定量金標準MRM模式;

          高靈敏:采用高靈敏質譜儀AB SCIEX6500+,檢測下限可低至pg級;

          多體系:使用多套前處理和色譜系統,減少不同類型分子串擾;

          分析全:10余項分析內容,20多種分析展示圖,包含特色的差異代謝物溯源,以及多組學聯合分析平臺(代謝組+蛋白組,代謝組+轉錄組,代謝組+基因組,代謝組+微生物組,代謝組+微生物組+表型組,代謝組+轉錄組+蛋白組);

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          代謝物含量差異動態分布圖

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          差異倍數條形圖

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          差異代謝物KEGG分類圖

          3.應用方向

          腸道菌群研究

          生物標志物研究

          疾病作用機理研究

          藥物開發研究

          ……

          4.應用案例

          01案例一

          Cancer SLC6A6-mediated taurine uptake transactivates immune checkpoint genes and induces exhaustion in CD8+T cells

          癌癥SLC6A6介導的牛磺酸攝取反式激活免疫檢查點基因并誘導CD8+T細胞耗竭

          發表雜志:Cell

          影響因子:45.5

          發表日期:2024年4月

          研究結論:牛磺酸對腫瘤細胞和CD8+T細胞都具有重要意義,腫瘤細胞中SLC6A6介導的牛磺酸缺乏可能增強癌細胞的免疫逃逸能力。然而,通過補充牛磺酸,可以振興疲憊的T細胞,使其重新獲得活力和產生細胞因子的能力,從而提高化療的療效。

          02案例二

          Dopamine receptor D2 confers colonization resistance via microbial metabolites

          多巴胺受體D2通過微生物代謝物賦予定植抗性

          發表雜志:Nature

          影響因子:50.5

          發表日期:2024年3月

          研究結論:腸道微生物產生的色氨酸(Trp)衍生物(吲哚、吲哚-3-乙醇、和吲哚-3-乙醛等)通過激活宿主腸上皮內的神經遞質多巴胺受體DRD2來保護宿主免受鼠檸檬酸桿菌的侵害。表明DRD2除了在神經系統中的典型作用外,在腸道中賦予宿主防御方面起著非傳統的作用。DRD2及其下游通路可作為改善腸道健康和治療某些AE病原體引起的胃腸道感染的預防或治療藥物的靶點。

          03案例三

          Gut microbiota facilitate chronic spontaneous urticaria

          腸道菌群促進慢性自發性蕁麻疹

          發表雜志:Nature Communications

          影響因子:14.7

          發表日期:2024年1月

          研究結論:慢性自發性蕁麻疹伴隨著重要的和臨床相關的腸道微生物組變化,包括較低水平的短鏈脂肪酸產生細菌和較高水平的LPS產生細菌。這些腸道微生物組的改變,分別通過降低或增加短鏈脂肪酸和LPS水平,促進MC依賴的皮膚炎癥,并可能推動慢性自發性蕁麻疹患者體征和癥狀的發展。

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          責任編輯:周峰菊
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