繼6月底參股公司在糖尿病新藥研發(fā)上取得突破之后，九芝堂在新藥研發(fā)領(lǐng)域再次傳來(lái)好消息，公司的抗凝新藥LFG項(xiàng)目已經(jīng)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）批準(zhǔn)，正式進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

日前，九芝堂公告稱，公司全資子公司牡丹江友搏藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“友搏藥業(yè)”)近日收到美國(guó)FDA簽發(fā)的書面通知，批準(zhǔn)友搏藥業(yè)研發(fā)的創(chuàng)新藥物YB209（即LFG項(xiàng)目）在美國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

公告顯示，LFG項(xiàng)目所研發(fā)的YB209為全新1類化藥，是從海洋生物中提取并經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾得到的新型抗凝藥物，是一種具有全新結(jié)構(gòu)、全新靶點(diǎn)的選擇性內(nèi)源性凝血因子Ⅹ酶（FiⅩase）的強(qiáng)效抑制劑。九芝堂對(duì)于YB209具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)，其化合物、制備方法及臨床用途等核心技術(shù)均已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)和國(guó)際發(fā)明專利并獲授權(quán)。

九芝堂相關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，LFG項(xiàng)目突破了現(xiàn)有抗凝藥物存在的嚴(yán)重出血危險(xiǎn)技術(shù)難題，安全性顯著提高。該項(xiàng)目先后獲批“十三五國(guó)家科技重大專項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制天然產(chǎn)物來(lái)源創(chuàng)新藥物新品種研發(fā)及其關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)體系”“國(guó)家海洋局海口市海洋經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展示范城市產(chǎn)業(yè)孵化集聚創(chuàng)新類子項(xiàng)目——源于海參的抗凝一類新藥LFG的開(kāi)發(fā)”“長(zhǎng)沙市高價(jià)值專利組合培育項(xiàng)目——抗凝藥物產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)高價(jià)值專利組合培育”“湖南省科技廳和長(zhǎng)沙市高新區(qū)成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目”。

該負(fù)責(zé)人表示，血栓栓塞性疾病（如缺血性卒中、冠心病、深靜脈血栓等）是人類主要的致死性病因之一。抗血栓藥物是臨床預(yù)防和治療血栓性疾病的重要手段，其中抗凝、抗血小板藥物的臨床應(yīng)用最為廣泛。

“近四十年來(lái)，抗凝藥物研究在改善藥效動(dòng)力學(xué)特性及口服給藥方面成績(jī)顯著，但在降低出血傾向方面仍處于不斷地研究和開(kāi)發(fā)過(guò)程中。內(nèi)源性凝血因子抑制劑由于較少或不影響止血功能而成為新一代低出血傾向抗凝藥物研發(fā)的重點(diǎn)方向。而YB209正是選擇內(nèi)源性凝血因子Ⅹ酶這一全新靶點(diǎn)研制開(kāi)發(fā)的新一代低出血傾向抗血栓藥物”，上述負(fù)責(zé)人說(shuō)。