10月28日，中國證券報(bào)記者從霧芯科技了解到，霧芯科技與賽賦醫(yī)藥共同建立了“霧化吸入評(píng)價(jià)研究中心”，并在生命科學(xué)研究和霧化技術(shù)應(yīng)用等方面展開更廣泛的合作。

賽賦醫(yī)藥是國內(nèi)領(lǐng)先的新藥研發(fā)服務(wù)提供商(CRO)，下設(shè)醫(yī)藥研發(fā)咨詢、中國國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)申報(bào)、藥物篩選、成藥性評(píng)價(jià)、模型動(dòng)物、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評(píng)價(jià)、藥學(xué)制劑、生物樣本分析、臨床I期以及藥物警戒等技術(shù)部門，能夠提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。

據(jù)悉，霧芯科技與賽賦醫(yī)藥的合作主要從三個(gè)維度展開。其中，在霧化吸入評(píng)價(jià)研究中心設(shè)立的SPF(?Specific?Pathogen?Free，無特定病原體)?級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)房，實(shí)驗(yàn)人員將對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行生化指標(biāo)檢測(cè)、組織病理檢查等，以系統(tǒng)評(píng)估霧芯科技產(chǎn)品在動(dòng)物層面的減害和使用偏好。

同時(shí)，霧芯科技目前正在逐步完善其?“1+4”科學(xué)研究路徑：即在保證產(chǎn)品品質(zhì)的前提下，通過理化研究、毒理研究、臨床研究和長(zhǎng)期影響評(píng)估四大模塊，全面開展對(duì)電子霧化器的科學(xué)評(píng)估。